Formål
Atypisk teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) er en sjælden og meget aggressiv type hjernetumor, som oftest rammer små børn. Tumoren skyldes, at et vigtigt gen – SMARCB1 – mangler. Denne genfejl gør, at kræften vokser hurtigt, og at kemoterapi kun virker delvist. Det betyder, at prognosen for børn med AT/RT er meget dårlig.
Forskere undersøger nu en ny og lovende behandlingsform kaldet onkolytisk viroterapi (OVT). Her bruger man genetisk ændrede vira, som målrettet går efter kræftceller og ødelægger dem – uden at skade de raske celler omkring.
I projektet vil forskerne undersøge, hvordan manglen på SMARCB1-genet påvirker tumorcellernes forsvar mod vira, og hvor følsomme AT/RT-tumorer er over for onkolytisk viroterapi. De vil bruge tumorceller fra patienter til at teste vira, der allerede anvendes i kliniske forsøg. Data vil blive kombineret med avancerede genanalyser. Det vil potentielt gøre det muligt at finde biologiske markører, som kan forudsige, hvilke børn der vil have gavn af behandlingen.
Ambitionen er at skabe ny viden, der kan bane vejen for mere præcis og effektiv virusbehandling af hjernetumorer hos børn – og dermed give nyt håb til børn med en sygdom, som i dag ikke kan helbredes.
Status
Projektet starter, så snart forudsætningerne er på plads. Vi følger årligt op på alle projekter – også dem, der afventer igangsættelse. Projekter, der har modtaget en bevilling fra Børnecancerfonden, skal som udgangspunkt igangsættes inden for 3 år.