Forskningsprojekt

Verdens største studie af følgeskader (CMS) efter en tumor i lillehjernen

Projektet undersøger, hvilken rolle genetik, medicinering og den kirurgiske metode spiller for udviklingen af den alvorlige komplikation cerebellar mutisme syndrom (CMS) hos børn med kræft i hjernen.

Forskningsprojekt
2020
2021
Igangværende
Projektansvarlig:

Professor Marianne Juhler, Rigshospitalet

Støttet med:

6.690.000 kr.

Hjerneoperation

Formål

Hjernetumorer udgør da. 25 % af alle kræfttilfælde hos børn og er dermed den næsthyppigste form for børnekræft. Børnene får ofte svære senfølger af behandlingen.

 

En af de mest frygtede komplikationer er det såkaldte cerebellar mutisme syndrom (CMS). Syndromet ses hos 10-25 % af alle børn og unge, som opereres for tumorer i lillehjernen. Halvdelen af hjernetumorer hos børn sidder i lillehjernen.

 

Symptomerne ved CMS kan være stumhed, lammelser, balance- og koordinationsbesvær samt følelsesmæssige forstyrrelser. De fleste børn får varige handicaps i form af sprogvanskeligheder, indlæringsbesvær og betydelig funktionsnedsættelse for resten af livet.

 

I det største prospektive studie af CMS på verdensplan undersøger forskere 1.000 børn for at afklare:

  1. om forhold vedr. den kirurgiske metode kan have indflydelse på udviklingen af CMS.
  2. om genetiske forhold kan have indflydelse på udviklingen af CMS. 
  3. effekten af binyrebarkhormoner på udvikling og forløb af syndromet. 
  4. om andre faktorer forbundet med tumor, patient eller behandling kan have indflydelse på udviklingen og forløbet af CMS.
  5. om der er sammenhæng mellem radiologiske kendetegn forbundet med MR-fund omkring svulsten og risiko for udvikling af CMS. 

 

Studiet er det mest omfattende studie af sin art til dato. Målet er, at resultaterne vil bidrage til at reducere forekomsten af CMS og forbedre behandlingen af børn med tumorer i lillehjernen.

Status

Projektet er i gang.

Delresultater

De foreløbige resultater fra projektet har været væsentlige milepæle i forståelsen af udviklingen i CMS. Herudover kan de foreløbige resultater inddrages som væsentlige overvejelser om, hvordan man skal vælge at behandle patienterne kirurgisk.

 

Samarbejdspartnere

Projektet er finansieret i samarbejde med Team Rynkeby Fonden.

 

Der er inkluderet 652 patienter. Delresultaterne viser bl.a., at: 

  • Den kirurgisk metode er ikke en risikofaktor for at udvikle CMS.
  • Typen og placeringen af tumoren er vigtige elementer for forståelsen af CMS.
  • Yngre børn er i højere risiko for at udvikle CMS end ældre.
  • Risikoen for CMS er ikke påvirket af, hvorvidt barnet er højre- eller venstrehåndet.
  • Børn, der bliver opereret igen for en svulst i lillehjernen, er i mindre risiko for at udvikle CMS og kranienervelammelser.
Navigationspil

Støtteår

  • Støttet med 1,7 mio. kr. i 2012
  • Støttet med 680.000. kr. i 2014
  • Støttet med 840.000. kr. i 2015
  • Støttet med 500.000. kr. i 2016
  • Støttet med 550.000 kr. i 2018
  • Støttet med 540.000 kr. i 2020
  • Støttet med 1,88 mio. kr. i 2021

Se andre forskningsprojekter

viser 127 af 127 projekter