Formål
Når et barn får kræft, påvirker det hele familien. Ud over den medicinske behandling har både barnet og de pårørende brug for støtte til at håndtere de mange praktiske, følelsesmæssige og sociale udfordringer, der følger med sygdommen. Pædiatrisk palliation handler om at sikre bedst mulig livskvalitet – ikke kun i livets sidste fase, men gennem hele sygdomsforløbet.
I dag varierer tilbuddene betydeligt på tværs af landet. Tre ud af fem regioner deltager allerede i det europæiske HOPE4Kids-samarbejde, som udvikler ny viden, uddannelsesforløb og kliniske retningslinjer for palliativ indsats til børn og unge med kræft. For at sikre, at alle børn i Danmark får adgang til samme høje faglige niveau, er der behov for en fælles national koordinering. Projektet skal samle og styrke indsatsen på tværs af alle fem regioner og sikre, at ny viden omsættes til praksis – uanset hvor familien bor.
Status
Projektet starter, så snart forudsætningerne er på plads. Vi følger årligt op på alle projekter – også dem, der afventer igangsættelse. Projekter, der har modtaget en bevilling fra Børnecancerfonden, skal som udgangspunkt igangsættes inden for 3 år.