Formål
Flere børn overlever i dag deres kræftsygdom, men mange lever videre med alvorlige senfølger efter behandlingen. En af de mest udbredte og belastende komplikationer til behandlingen er nerveskader forårsaget af kemoterapimidlet vincristin. Denne tilstand, vincristin-induceret perifer neuropati (VIPN), kan føre til smerter, føleforstyrrelser og motoriske udfordringer. Der findes i dag ingen effektiv måde at forebygge VIPN på. Og lægerne kan endnu ikke forudsige, hvilke børn der har størst risiko for at udvikle nerveskader.
Dette ph.d.-projekt har en integreret og nytænkende tilgang til at forstå og forudsige VIPN. Første delstudie følger børn i kræftbehandling tæt med kliniske nerveundersøgelser, blodprøver og biomarkører. Studiet søger også at identificere mulige genetiske og biologiske risikofaktorer for nerveskader.
Det andet delstudie bygger videre på disse fund ved at udvikle laboratoriemodeller, der potentielt kan forudsige, hvilke patienter der er i høj risiko for at udvikle nerveskader som følge af kemoterapibehandlingen.
Metoden med at kombinere kliniske data med laboratoriemodeller kan fungere som en generel model for at forstå og forudsige balancen mellem bivirkninger og behandlingseffekt på tværs af kræftlægemidler. Det kan bane vejen for mere målrettet og skånsom børnekræftbehandling i fremtiden.
Status
Projektet starter, så snart forudsætningerne er på plads. Vi følger årligt op på alle projekter – også dem, der afventer igangsættelse. Projekter, der har modtaget en bevilling fra Børnecancerfonden, skal som udgangspunkt igangsættes inden for 3 år.