Formål
Behandlingen af børn med akut myeloid leukæmi (AML) er over de sidste årtier blevet mere effektiv, men tilbagefald er fortsat hyppige og rammer ca. 25 % af patienterne. Prognosen for børn med tilbagefald af AML har gennem de sidste årtier været stationær på et niveau, hvor kun ca. 45 % af børnene er i live fem år efter tilbagefaldet. Mere effektive behandlingsstrategier uden uacceptable bivirkninger og senfølger er nødvendigt for at forbedre prognosen hos børn med tilbagefald af AML.
Denne undersøgelse vil kortlægge AML cellernes DNA og med nye metoder teste anvendeligheden af en udvidet række af genetiske forandringer som biomarkører. Etablering af disse metoder i opfølgningen af børn med AML vil muliggøre sygdomsmonitorering hos stort set alle patienter.
Status
Projekt starter snart.