Formål
Hos børn med hjernetumorer kan det være svært at tage en biopsi af tumoren uden samtidig at beskadige de raske hjerneceller. De seneste års udvikling i molekylærgenetiske analyser har gjort det muligt at opspore brudstykker af kræftcellers sygdomsspecifikke arvemasse (DNA) i blodprøver og den væske, som omgiver hjernen.
Formålet med projektet er at undersøge en ny metode til at opspore cirkulerende stykker af kræftcellernes DNA. Håbet er, at metoden kan anvendes til at diagnosticere børn med hjernetumorer. Og at den kan være med til at afkorte tiden fra første symptom til start af behandling.
Projektet vil også undersøge, om mængden af cirkulerende DNA fra kræftcellerne kan anvendes til at følge udviklingen af sygdommen.
Status
Projektet er i gang. Der er indsamlet spinalvæske fra ca. 100 patienter og de første prøver er analyseret med en avanceret metode kaldet nanopore-sekventering. Samtidig har forskerne kortlagt de praktiske muligheder og udfordringer ved at indsamle spinalvæske hos børn.
De første resultater ventes offentliggjort inden september 2025.
Støtteår
Støttet med 900.000 kr. i 2020
Støttet med 156.000 kr. i 2023