Forskningsprojekt

Kombinationsbehandling af hjernesvulster med mutation i genet NF1

Studiet vil skabe ny viden om kombinationsbehandling, der kan komme børn med en hjernetumor af typen gliom til gavn. Den nye epokegørende teknologi CRISPR vil blive anvendt.

Forskningsprojekt
2021
Starter snart
Projektansvarlig:

Lektor Martin Thomsen, Aarhus Universitetshospital

Støttet med:

300.000 kr.

BC Riget 16

Formål

Medfødte mutationer i genet NF1 kan føre til udvikling af hjernetumorer hos børn. Cirka 10 % udvikler sig til en aggressiv tumor. Studiet vil skabe ny viden om kombinationsbehandling med den såkaldte CRISPR-teknologi.

Forskerne vil bl.a. undersøge, hvilke gener der er aktiverede ved den diffust voksende form for glioblastom (undertype af hjernetumorer). Det kan afdække nye sygdomsmekanismer, som kan føre til udvikling af nye målrettede lægemidler.

Status

Igangværende status.

Delresultater

Projektet har fokuseret på aggressive tumorer med NF1-mutationer og har identificeret en signalvej, der er opreguleret i disse tumorer. Ved brug af CRISPR har forskningsgruppen blokeret denne signalering og derved hæmmet spredningen af kræftcellerne. Forskningsgruppen har desuden identificeret et signalstof, som de mistænker for at øge spredningen af kræftcellerne. Dette signalstof er i øjeblikket genstand for yderligere undersøgelser som den afsluttende del af projektet, før de samlede resultater bliver offentliggjort.

Støtteår

  • Støtte med 300.000 kr. i 2021

Se andre forskningsprojekter

viser 127 af 127 projekter