Formål
Medfødte mutationer i genet NF1 kan føre til udvikling af hjernetumorer hos børn. Cirka 10 % udvikler sig til en aggressiv tumor. Studiet vil skabe ny viden om kombinationsbehandling med den såkaldte CRISPR-teknologi.
Forskerne vil bl.a. undersøge, hvilke gener der er aktiverede ved den diffust voksende form for glioblastom (undertype af hjernetumorer). Det kan afdække nye sygdomsmekanismer, som kan føre til udvikling af nye målrettede lægemidler.
Status
Igangværende status.
Delresultater
Projektet har fokuseret på aggressive tumorer med NF1-mutationer og har identificeret en signalvej, der er opreguleret i disse tumorer. Ved brug af CRISPR har forskningsgruppen blokeret denne signalering og derved hæmmet spredningen af kræftcellerne. Forskningsgruppen har desuden identificeret et signalstof, som de mistænker for at øge spredningen af kræftcellerne. Dette signalstof er i øjeblikket genstand for yderligere undersøgelser som den afsluttende del af projektet, før de samlede resultater bliver offentliggjort.
Støtteår
- Støtte med 300.000 kr. i 2021