Formål
Medfødte mutationer i genet NF1 kan føre til udvikling af hjernetumorer hos børn. Cirka 10 % udvikler sig til en aggressiv tumor. Studiet vil skabe ny viden om kombinationsbehandling med den såkaldte CRISPR-teknologi. Forskerne vil bl.a. undersøge, hvilke gener der er aktiverede ved den diffust voksende form for glioblastom (undertype af hjernetumorer). Det kan afdække nye sygdomsmekanismer, som kan føre til udvikling af nye målrettede lægemidler.
Status
Projektet skrider frem som planlagt. Bevægelser og (del-)resultater i projektet vil blive beskrevet her på siden.