Formål
Stamcelletransplantation er en effektiv behandling til børn med kræft, hvor kemoterapi alene ikke har tilstrækkelig effekt til at kontrollere kræftcellerne. Men Behandlingen giver risiko for en række senfølger, bl.a. knogleskørhed eller forstadier hertil i form af nedsat knoglemasse.
Projektet sigter mod at opnå ny og større viden om årsagerne til dette tidlige knogletab ved at undersøge blodprøver fra over 100 børn og unge, der er blevet knoglemarvstransplanteret på Rigshospitalet i perioden 2015-2022. For hver deltager vil forskerne undersøge flere blodprøver, der er taget til forskellige tidspunkter i løbet af transplantationsforløbet. Første prøve bliver taget før transplantationen, mens den sidste bliver taget et år efter transplantationen. Blodprøverne undersøges for markører for både knoglenedbrydning og knogleopbygning.
En forståelse af årsagerne bag tabet af knoglemasse vil forbedre mulighederne for at forebygge og behandle knogletabet optimalt. Det kan mindske risikoen for udvikling af knogleskørhed hos børn, der er behandlet med stamcelletransplantation.
Status
Projektet skrider frem som planlagt.
Delresultater
Præliminære resultater fra projektet viser, at niveauerne af både knogledannelsesmarkøren og knoglenedbrydningsmarkøren var lavere blandt de behandlede børn sammenlignet med raske børn i samme aldersgruppe, før de startede behandling med stamcelletransplantation.
Delresultater fra studiet peger ligeledes i retning af sammenhæng mellem af akut graft versus host sygdom (komplikation til behandling med allogen stamcelletransplantation) og øget knoglenedbrydning.
Desuden var der en højere steroiddosis sammenhængende med en højere grad af knoglenedbrydning hos disse børn.