De seneste års udvikling i molekylærgenetiske analyser har gjort det muligt at opspore brudstykker af kræftcellers sygdomsspecifikke arvemasse (DNA) i blodprøver og den væske, som omgiver hjernen (CSF).  

Formålet med dette projekt er at undersøge en ny metode til at opspore cirkulerende stykker af kræftcellernes DNA. Håbet er, at metoden kan anvendes til at diagnosticere børn med hjernetumorer. Og at den kan være med til at afkorte tiden fra første symptom til start af behandling.

Projektet vil også undersøge, om mængden af cirkulerende DNA fra kræftcellerne kan anvendes til at følge udviklingen af sygdommen.