Hvad er et sarkom?
Sarkomer er en gruppe sjældne kræftsygdomme, der opstår i kroppens støttevæv – blandt andet knogler og muskler. Rhabdomyosarkom, som Marie havde, er en type bløddelssarkom.
0 søgeresultater
Hvert år får omkring 20 børn og unge i Danmark konstateret en alvorlig kræftform kaldet sarkom. Det er en type kræft, der opstår i kroppens støttevæv – typisk i knogler og muskler – og som ofte opdages sent, hvilket gør den vanskeligere at behandle.
Tidlig diagnose og mere forskning er afgørende for at forbedre behandlingen og give flere børn chancen for at overleve.
Sarkomer er både sjældne og meget aggressive kræftformer. De kan opstå i hele kroppen og rammer børn helt ned til spædbarnsalderen. Behandlingen er langvarig og hård – ofte over flere år – og kan give alvorlige bivirkninger og senfølger.
Selvom der er sket store fremskridt på andre kræftområder, har behandlingen af sarkomer hos børn og unge stået næsten stille de sidste 20 år. Det gør behovet for ny viden og målrettet forskning ekstra presserende.
Lisa Hjalgrim er overlæge på Rigshospitalets børnekræftafdeling, og arbejder til dagligt med blandt andet sarkomer.
Overlevelsen i børnekræft er heldigvis stigende, men der er stadig kræftformer, der ikke følger med den positive udvikling - herunder sarkomer.
Sarkomer er en gruppe sjældne kræftsygdomme, der opstår i kroppens støttevæv – blandt andet knogler og muskler. Rhabdomyosarkom, som Marie havde, er en type bløddelssarkom.
Hvert år får omkring 20 børn og unge i Danmark konstateret sarkom. Når en kræftform er sjælden, er der færre patienter og mindre data at forske ud fra. Derfor er samarbejde afgørende for at skabe fremskridt i behandlingen.
Sarkomer kan opstå mange forskellige steder i kroppen, og symptomerne kan derfor variere og være svære at genkende. Sygdommen giver sjældent tydelige symptomer, før den har spredt sig eller er blevet sværere at behandle. Derfor er tidligere diagnosticering et vigtigt fokus i forskningen.
Hvordan opdager man en kræftsygdom, der kan skjule sig næsten hvor som helst i kroppen – og som sjældent giver tydelige symptomer, før sygdommen har spredt sig eller er svær at behandle?
Sarkomer er sjældne og aggressive kræftformer, som stadig rummer mange ubesvarede spørgsmål. Hvorfor rammer de? Hvordan finder vi dem tidligere? Og hvilken rolle spiller behandlingens intensitet for, om børn og unge overlever? Det undersøger danske forskere i et landsdækkende samarbejde, der skal give børn med sarkom en bedre fremtid – med højere overlevelse og færre senfølger.
Ledelsens beretning
Marianne Benzon Nielsen, direktør Børnecancerfonden
Hvert eneste bidrag tæller – fordi bag tallene står et barn, et liv, en familie. Ved at støtte os i kampen mod børnekræft, er du med til at finansiere banebrydende forskning, udvikle nye og skånsomme behandlinger og sikre bedre livskvalitet for børnene og deres pårørende.
Ph.d.-projektet undersøger immunceller (makrofager) i børns sarkomer for at udvikle mere præcis og individuelt tilpasset behandling
1.040.000 kr.
Projektet har til formål at forbedre kirurgiske behandlingsstrategier og udvikle bedre rehabiliteringsforløb for børn og unge med knoglesarkom.
1.950.000 kr.
Danske forskere undersøger, hvordan medfødte genforandringer påvirker udviklingen af sarkomer hos børn, unge og yngre voksne.
1.628.000 kr.
Et nyt studie skal undersøge, om blodprøver kan bruges til at opdage tilbagefald hos børn og unge med kræft i knogler og bløddele (sarkomer) tidligere end ved de nuværende scanninger.
1.939.200 kr.
viser 13 af 13 projekter