Nyheder

|

16. marts 2021

Mor til Frederik med kræft: ’Psykologsamtalerne hjalp os med at bearbejde forløbet’

BC 3

En særlig form for psykologhjælp mindsker alvorlige psykiske problemer som angst og PTSD hos familier med et kræftsygt barn, det viser en ny undersøgelse. Psykologtilbuddet er udviklet af forskere hos Kræftens Bekæmpelse og bliver nu et tilbud gennem Børnecancerfonden, der har støttet projektet.

Beskeden om, at ens barn har kræft, er en af de barskeste forældre kan få. Hvert år rammes omkring 200 børn i Danmark af kræft. Heldigvis er overlevelsen høj og 85 % overlever. Men behandlingen strækker sig ofte over flere år, og vender op og ned på dagligdagen for hele familien. Også psykologisk er det en hård belastning, og forløbet øger risikoen for, at nogle forældre efterfølgende udvikler en række psykiske reaktioner så som angst, PTSD (Post Traumatisk Stress Syndrom) og depression.

Derfor har forskere fra Kræftens Bekæmpelses Center for Kræftforskning, med udgangspunkt i en amerikansk model, udviklet et psykoterapeutisk forløb, som er målrettet familier til børn med kræft. Samtalerne foregår hjemme hos familien, når barnet har afsluttet sin behandling.

"Selvom vi var det samme forløb igennem, så vi tingene på forskellige måder og bearbejdede det forskelligt undervejs. Gennem psykologforløbet i vores hjem fik vi og børnene sat ord på alle de små ting, der har haft stor betydning for os hver især, men som vi ikke havde talt om før".

Det siger, Monica, mor til Frederik, som fik leukæmi, da han var 2,5 år. Efter 2,5 års behandling var Frederik rask, og i dag er han 7 år.

Det særlige psykologforløb hedder FAMOS (FAMilie Orienteret Støtte), og resultaterne derfra er overbevisende. En videnskabelig undersøgelse viser, at forældre, der deltog i FAMOS blandt andet havde lavere grad af PTSD. PTSD kan eksempelvis føre til undgåelsesadfærd, hvor man undgår situationer eller steder, som minder en om en negative oplevelse, eller det kan føre til øget vagtsomhed, hvor man eksempelvis er mere opmærksom på tilbagevendende symptomer såsom feber. Disse, og andre symptomer på PTSD, var lavere efter 12 måneder, sammenlignet med andre forældre til børn med kræft, som ikke fik tilbudt FAMOS. Det samme gjaldt graden af depression eksempelvis i form af følelse af tristhed eller mistet interesse.

På baggrund af de gode resultater har Børnecancerfonden besluttet at tilbyde dette nye psykologiske tilbud som en del af deres eksisterende landsdækkende psykologtilbud, FAVN. Og det vil være en stor håndsrækning til familierne. Det forklarer psykolog og ph.d., Hanin Salem, der sammen med gruppeleder, Pernille Bidstrup, står bag projektet: 

"Der er i dag ikke systematiske tilbud til familier med børn med kræft, når de har afsluttet deres behandling. Samtidig oplever en del familier, at det er rigtigt svært at vende tilbage til livet, hverdagen, og et normalt parforhold, når de har været igennem et langt og intensivt behandlingsforløb, der ofte strækker sig over flere år. Mange oplever også, at det først er efter endt behandling, at de har overskud til at mærke de psykologiske konsekvenser af kræftforløbet og har overskud til at søge og modtage psykologisk støtte. Det vil betyde meget, at der er et tilbud for disse familier når behandlingen er slut, og de bliver sluppet fra sygehuset og den tætte kontakt til læger og sygeplejersker stopper"

siger Hanin Salem.

Hanin vil være en af de psykologer, der bliver tilknyttet det nye psykologiske tilbud hos Børnecancerfonden under FAVN, som drives af psykolog og visitator, Ane Christensen.

Tilbage til hverdagen

Der er masser af forskning, der viser, hvor alvorlige konsekvenserne kan være for nogle af de familier, hvor et barn rammes af kræft. Blandt andet kan nogle forældre opleve skyldfølelse og manglende interesse i det daglige liv, og forældrene er i øget risiko for at opleve angst og søvnproblemer i en sådan grad, at de bruger medicin for at dæmpe det. Det kan påvirke hele familien, og kan gøre det vanskeligt at vende tilbage til en normal hverdag.

Det er noget, som indsatsen med denne nye psykologiske tilgang skal lave om på, og det sker ved et forløb, der inkluderer hele familien. Psykologen kommer hjem til familien for at gøre forløbet mere fleksibelt og mere trygt for både børn og voksne.

"Tidligere forsøg har primært haft fokus på at støtte den ene – ofte moderen – eller begge forældre. Denne psykologform består derimod af et forløb på seks samtaler, hvor også barnet, som har kræft og eventuelle søskende, er med. Selvom hele familien går igennem kræftforløbet sammen, kan reaktionerne hos de forskellige medlemmer i familien være meget forskellige. Det, at dele sin egen oplevelse og høre de andres oplevelse af forløbet kan være rigtig vigtig for at forstå og støtte hinanden"

forklarer Pernille Envold Bidstrup.

Undervejs benytter psykologen videoer med andre familier til et barn med kræft. Videoerne bruges som udgangspunkt for en samtale og for at normalisere de følelser, som familien kan sidde med. Videoerne sætter ord på de følelser, som både børn og voksne typisk har. De fungerer dermed som udgangspunkt for en række teknikker, hvor familiemedlemmerne bliver opmærksomme på deres følelser, og det giver dem et fundament for at ændre uønsket adfærd.

Formålet med samtalerne er at give familierne redskaber, der kan implementeres i deres hverdag, som kan støtte dem i håndtering af kræftrelaterede tanker. For mange familier vil psykologforløbet i hjemmet dermed kunne give dem de værktøjer, der kan hjælpe dem med at vende tilbage til et normalt liv. Om forskningen Effekten af FAMOS er evalueret i en videnskabelig lodtrækningsundersøgelse, i samarbejde med de fire børneonkologiske afdelinger i Danmark herunder Rigshospitalet, Skejby Sygehus, Odense Universitetshospital og Aalborg Universitetshospital. FAMOS projektet blev finansieret af Børnecancerfonden, Egmont Fonden samt Erik & Jytte Ryfeldts Fonden.

Om Børnecancerfonden

Børnecancerfonden er den enkeltorganisation, der har finansieret mest dansk forskning i børnekræft. Fonden har alene til børnekræftforskning uddelt 319,7 mio.kr. siden fondens etablering i 1995.

Børnecancerfonden udspringer direkte af det lægefaglige miljø, og det høje faglige niveau er stadig kendetegnende ved fondens virke i dag.

Børnecancerfonden støtter også børnene og deres familier direkte med tilbud om bl.a.

Psykosocial hjælp 

Legater til omsorg

Ungecamps

samt forskellige initiativer og aktiviteter på børnekræftafdelingerne. 

Børnecancerfonden har doneret 1.870.000 til projektet og driver det videre gennem FAVN.

Kontakt, pressetelefon: +45 4018 4802

Læs flere nyheder

Navigationspil

27. oktober 2025

Superkraft 2.0: En digital støtteapp, der skaber tryghed for familier med kræftramte børn

Hver gang et barn får kræft, forandres både barnets og familiens hverdag fra det ene øjeblik til det andet. Midt i usikkerhed, bekymringer og nye rutiner kan det være en stor hjælp at have adgang til viden og støtte – samlet ét sted. Det er netop formålet med appen Superkraft, som nu er blevet relanceret i en ny version. "Når et barn får kræft, vælter hverdagen for hele familien. Superkraft-appen er et lille holdepunkt i kaos – et sted, hvor man kan finde svar og få et overblik, når det hele er allermest uoverskueligt. Den giver plads til både praktikken og følelserne," fortæller Børnecancerfondens direktør Marianne Benzon Nielsen. Superkraft-appen er Børnecancerfondens digitale støtteværktøj til familier med kræftsyge børn. Den blev oprindeligt lanceret i 2016 under navnet Børnekræft som et supplement til den fysiske informationsmappe. Med den nye version – også kaldet Superkraft 2.0 – er både indhold og funktioner blevet opdateret og udvidet, baseret på input fra de familier og fagpersoner, som står midt i det hver dag. Et samlet sted for viden, støtte og overblik Superkraft rummer en række centrale funktioner, der skal gøre det lettere for familierne at finde rundt i både information og hverdag: Viden: Opdateret og valideret indhold i både tekst og video – tilpasset den specifikke diagnose og afdeling. Dagbog: Mulighed for at notere symptomer, humør, milepæle og egne refleksioner – og dele det med andre i familien og sundhedspersonale. Påmindelser: Sæt notifikationer for opgaver, tilbud og arrangementer relateret til barnets sygdomsforløb. Tilbud: Få overblik over relevante sociale arrangementer og tilbud fra hospitaler, Børnecancerfonden og samarbejdspartnere – og tilmeld dig direkte i appen. Kontakt: Tydelig adgang til kontaktpersoner både på hospitalet og i Børnecancerfonden. SuperSnøre: En digital udgave af den kendte perlesnor, hvor man kan markere milepæle med billeder, noter og digitale perler. Flere af funktionerne – herunder dagbog, påmindelser og supersnøren – kan deles på tværs af familiens brugere, så alle omkring barnet lettere kan samarbejde og følge med i forløbet. Udviklet med og til familier Det nye Superkraft-univers er skabt med ét klart mål: at gøre hverdagen mere overskuelig og skabe tryghed i et uforudsigeligt forløb. Appen er derfor udviklet i tæt dialog med både familier og sundhedsfaglige, så den afspejler de reelle behov anno 2024/2025. Superkraft er primært målrettet forældre til børn med kræft og unge patienter selv, men også bedsteforældre, søskende og andre pårørende kan have glæde af appen som støtte og informationskilde. Derudover kan sundhedsprofessionelle henvise familier til appen som et supplement til den mundtlige og skriftlige information. "Vores ønske med Superkraft er at give familierne noget, de kan stole på og vende tilbage til –når de har brug for svar og støtte" siger Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden. Du kan allerede nu downloade Superkraft der, hvor du plejer at hente dine apps.

24. oktober 2025

Fra Ironman til fundraising: Annette Kopp gør en forskel for børn med kræft

"Jeg sagde mit job op, fordi jeg ville have mere tid til træning og til alle de sjove ting, jeg gerne ville. Jeg købte en billet til København Ironman 2022 og gik all in," fortæller Annette. Undervejs stiftede hun bekendtskab med fundraiser Jacob Bay, og ideen om at kombinere sin sportslige udfordring med fundraising til Børnecancerfonden begyndte at tage form. "Da jeg krydsede målstregen i 2022 med et kæmpe smil på læben, spurgte min datter mig: ‘Skal vi gøre det igen næste år – for Børnecancerfonden?’ Og der kunne jeg bare sige ja. Det var sådan, det startede." En tryg og meningsfuld sag Selvom Annette ikke har nogen personlig historie med børnecancer, følte hun, at Børnecancerfonden var det rigtige valg. "Det står for noget reelt og ærligt. Noget jeg kan være tryg ved at gå ud og tale om, og som folk kender og har lyst til at støtte. Det gav mig mod til at kontakte virksomheder og mit netværk – og heldigvis ville de gerne være med." Hun udviklede hurtigt en model, hvor hun kunne kombinere sin træning med fundraising: virksomheder kunne donerer og de fik deres navn på hendes dragt, så alle midler gik ubeskåret til Børnecancerfonden. "Det var som en pakke, der gav mening for mig: Jeg kunne træne, udfordre mig selv og samtidig skabe noget godt for andre. Det var win-win." Træning møder fundraising Annette har gennemført imponerende udfordringer: fem Ironman, Big Four 2023 og 2025 samt Run Streak 365. Kombinationen af træning og fundraising har været både motiverende og udfordrende. "Det har været fantastisk at mærke, hvor mange der har sagt ja og gerne vil være med. Men det har også presset mig – jeg kunne ikke trække mig, fordi så mange regnede med mig. På den måde har det motiveret mig til at gennemføre, selv når det var hårdt," siger Annette. Annette krydser målstregen ved Ironman 2023. Hun beskriver det som en balance mellem personlig udfordring og ansvar overfor dem, der støttede hende. "Der har været dage, hvor jeg tænkte, at det kunne være rart at træne lidt i det skjulte og bare passe mig selv. Men på den anden side har det holdt mig på sporet og givet gode resultater, som jeg måske ikke havde fået uden forpligtelsen." Stoltheden over opbakning og resultat I alt har Annette samlet over 230.000 kr. ind til børn med kræft, deres familier og forskning. "Jeg bliver helt rørt ved tanken om det. Alle de timer, kilometer og henvendelser har været det hele værd. At vide, at pengene gør en forskel for børnene, betyder virkelig meget," fortæller hun. Annette var god til at arrangere forskellige events til fordel for Børnecancerfonden. Her ses hendes spinning event i 2023. Hun er især stolt over den store opbakning fra folk, hun har mødt undervejs. Annette har også været flittig til at arrangere fundraising-events, hvor folk kunne deltage og samtidig støtte sagen. Hun har blandt andet holdt både spinning-events og linedance-aftener, som har skabt både sjove oplevelser og bidraget til indsamlingen. "Jeg havde slet ikke regnet med, at så mange ville sige ja og være med. Den villighed og engagement har været utrolig inspirerende. Det er fantastisk at vide, at vi har kunnet gøre en reel forskel."  Billedet her er fra Annettes linedance event I 2025. Et event hun selv har stablet på benene, hvor alt indsamlet gik til Børnecancerfonden. Motivation til andre Annette håber, at hendes erfaring kan inspirere andre til at tage initiativ – uanset om det er på et lille eller stort plan. "Alle kan gøre noget. Man behøver ikke noget særligt – det handler om at turde tage et skridt og engagere sit netværk. Det kan være alt fra events til at sætte sig et personligt mål og bruge det til at skabe fællesskab. Jeg håber, at flere tør gøre det. Det er en fantastisk oplevelse." Hun afslutter med et råd til dem, der overvejer at kombinere personlig udfordring med fundraising: "Sæt dig et mål, sig det højt, og forpligt dig. Brug dit mål til at skabe fællesskab og gøre en forskel – det giver så meget mening, og man får oplevelser og resultater, man måske ikke ville have fået ellers." Annette med alle sine medaljer samt dragten fra 2025. Billedet er fra den fest Annette holdte forrige måned for alle som har bidraget til hendes projekt og hjulpet hende igennem.

14. oktober 2025

10 år med Cool Camp

Cool Camp har givet deltagerne et frirum, hvor man kan være sig selv midt i en hverdag præget af sygdom og bekymringer. Campen er opbygget efter modellen Terapeutisk Rekreation (TR). Det overordnede mål med TR er at øge barnets selvværd, selvtillid og selvstændighed samt bringe barnet strategier til at håndtere og reducere stress i fremtiden. Cool Camp formår at skabe et trygt fællesskab af ligesindede; et fællesskab, hvor deltagerne forstår hinanden uden at skulle forklare alt. Et fællesskab, hvor man kan mærke, at man hører til.      Foto: Marta Chrobot   På campen handler det ikke om børnenes diagnoser, men om livet omkring dem: at genfinde glæden, styrken og troen på, at man stadig kan. Dermed er der større sandsynlighed for, at den enkelte kommer styrket gennem sygdomsforløbet. “Cool Camp er et fristed, hvor der både er tid til eftertænksomhed, udvikling og bare at være. Her starter en opdagelsesrejse, som opbygger børn og unges selvværd og giver forældrene værktøjer til at passe på sig selv, hinanden og familien som helhed,” fortæller Rasmus Thøger Christensen, læge, daglig leder og medgrundlægger af LIVSKRAFT.     Foto: Jesper Bjarke Andersen    Børnecancerfonden har støttet udviklingen af Cool Camps siden begyndelsen og har siden 2018 også finansieret deres mentorprogrammer. Et initiativ, hvor bl.a. tidligere deltagere samt andre frivillige agerer mentorer og rollemodeller for nye camp deltagere. Du kan tilmelde dig som frivillig her.  “Når en tidligere deltager vender tilbage 10 år efter for at hjælpe andre i samme situation, er det for mig den stærkeste form for feedback, man kan få,” siger Rasmus. “Som tidligere børnekræftpatient ved jeg, hvor meget det betyder at få et frirum, hvor man kan vokse.”     Foto: Santosh Kuppens    Effekten af Cool Camps og mentorprogrammerne mærkes tydeligt. Deltagerne oplever større trivsel, bedre sammenhold i familien og en følelse af at høre til.  Hos Børnecancerfonden er støtten til Cool Camp en naturlig del af vores arbejde. Vi er med til at sikre, at børn og unge med kræft samt deres familier får mulighed for at mødes med andre i samme situation samt får de relevante værktøjer til et bedre liv, hvor sygdommen fylder mindre. Datoerne for de næste camps vil blive offentliggjort i starten af 2026.

29. september 2025

12.928.731 kr. til børn med kræft fra Team Rynkeby

Det er klart at vi ikke havde været det vi er i dag, hvis ikke det var for Team Rynkeby. Deres donationer har gennem årene ført til mange utrolige gennembrud i forskning og bedre tilbud til familierne.Vi ser frem til at fejre Team Rynkebys 25-års jubilæum den kommende sæson, for kun sammen kan vi komme endnu tættere på vores vision: Ingen børn skal dø af kræft, og alle skal overleve til et liv uden senfølger. Læs mere om Team Rynkeby her.

28. september 2025

”Grib bolden” sætter rekord

Skriv dig op allerede nu og få direkte besked, så snart du igen kan få en bold som TAK for din donation i 2026.   

23. september 2025

Over 1000 deltagere ved Børnecancerløbet i Fælledparken

10. august 2025

Nyt forskningsprojekt skal sikre børn med kræft bedre skolegang under kræftbehandling

En vigtig indsats for børnene Hvert år får cirka 200 børn i Danmark konstateret kræft og ca. halvdelen af dem er i skolealderen. Mange børn med kræft oplever et højt skolefravær i behandlingsperioden, hvilket for mange gør det svært at vende tilbage til skolen og vennerne efter endt behandlingsforløb. Lektor og leder af SchoolCare projektet, Hanne Bækgaard Larsen, forklarer vigtigheden i, at børn med kræft vedligeholder deres kontakt til skolen i behandlingsperioden. ”Når børn med kræft mister forbindelsen til deres skole og klassekammerater kan det både have faglige og sociale konsekvenser, der rækker langt ud over behandlingsforløbet. Derfor er det vigtigt, at vi allerede fra starten af sygdomsforløbet arbejder systematisk for at fastholde kontakten til skolen” fortæller lektor og projektansvarlig Hanne Bækgaard Larsen fra Rigshospitalet. Innovativt forskningsprojekt skal mindske skolefravær SchoolCare vil teste nye løsninger for at sikre børn med kræft bedre mulighed for kontinuerlig skolegang under deres behandlingsforløb. Studiet er designet som et randomiseret forsøg med deltagelse af 100 børn i alderen 5-18 år. Deltagerne fordeles i to grupper: Gruppe A: modtager støtte fra en skolenavigator Gruppe B: modtager støtte fra en skolenavigator og deltager desuden i undervisningen via telepresence-robotter  Rekrutteringen begynder i slutningen af 2025, og projektet gennemføres på Rigshospitalet, Aarhus Universitetshospital og Aalborg Universitetshospital. Projektets to hovedindsatser: SkolenavigatorAlle børn i projektet får tilknyttet en skolenavigator, som skal sikre tæt koordinering af skoleaktiviteter og styrke samarbejdet mellem hospital, skole og hjem. Målet er at støtte børnene i at bevare kontakten til deres klasse og undervisningen – uanset sygdomsforløb. Telepresence-robotter Halvdelen af børnene vil derudover få mulighed for at deltage i skoleundervisning via telepresence-robotter – en digital løsning, der gør det muligt at være med i klasselokalet, selv når man er hjemme eller indlagt.       SchoolCare bygger videre på forskning om brug af skolerobotter til børn med kræft  SchoolCare er udviklet med afsæt i det tidligere ph.d.-projekt "Tilbage i skole med robotteknologi", som også er støttet af Børnecancerfonden. Ph.d.-projektet havde til formål at undersøge, hvordan telepresence-robotter kan være en social og faglig støtte for børn med kræft i behandlingsperioden. Resultaterne viste, at robotter hjalp til at bygge bro mellem barnet med kræft og deres klasse. Det skabte mulighed for, at barnet kunne vedligeholde sin plads i klassen til trods for fysisk afstand. Læs mere om resultaterne fra projektet her. Resultater fra Tilbage i skole med robotteknologi påpegede dog også, at teknologien kræver en betydelig grad af facilitering og støtte fra lærere og forældre for at fungere optimalt. Ifølge Kasper Dausel, der er ph.d.-studerende i SchoolCare projektet, har disse erfaringer været afgørende i udviklingen af SchoolCare. Der er nu lagt vægt på at forbedre støtten og vejledningen til skolerne samt styrke kommunikationen mellem hospital, skole og hjem for at sikre en vellykket implementering af robotteknologien. ”At kunne stå på skulderen af tidligere forskning er centralt for at kunne se længere. Vi ved nu meget mere om, hvilke ting vi skal være opmærksomme på, når vi skal introducere denne teknologi i klasseværelset.” fortæller ph.d.-studerende fra Rigshospitalet Kasper Dausel. SchoolCare har tre konkrete mål: At skabe et sammenhængende skoleforløb for børn med kræft. At støtte og øge børn med kræfts skolegang samt deres sociale og faglige tilknytning til klassen. At styrke kommunikationen og samarbejdet mellem skole, familie og hospital.     14-årige Viktor fik hjælp til at opretholde kontakt til klassen gennem en skolerobot  14-årige Viktor var 1 ud af i alt 50 børn med kræft der deltog i projektet Tilbage i skole med projektteknologi. Han fortæller hvordan skoledeltagelse gennem robotter kan hjælpe til, at man ikke føler sig ensom og hvordan robotter vil kunne hjælpe flere børn i fremtiden. ”Robotprojektet "Tilbage i skole med robotteknologi" betød, at jeg ikke blev lige så ensom inde på Rigshospitalet. Det hjalp mig meget. Jeg skulle ikke have ekstra undervisning, da jeg kom tilbage i klassen, og det er jeg glad for. Jeg var lidt fagligt og socialt bagud. Men jeg kom meget godt efter det. Det her [skolegang via. telepresence robotter] vil kunne hjælpe mange flere børn, for man har det lidt svært, når man er indlagt på hospitalet,” siger Viktor Lund-Vogensen.         Projektansvarlig, Hanne Bækgaard Larsen fortæller, hvordan børnenes og forældrenes perspektiver har været vigtige i udviklingen af SchoolCare projektet: ”I projektet Tilbage i skole med robotteknologi fik vi mange vigtige indsigter fra børn med kræft og deres forældre om, hvordan vi kan styrke og forbedre brugen af telepresence-robotter som et redskab til at fastholde skolekontakten under sygdom. Flere forældre pegede på, at teknologien kan være ressourcekrævende, især i en i forvejen belastet tid. De erfaringer har vi taget med os i udviklingen af SchoolCare, hvor vi har haft fokus på at flytte ansvaret for teknologiens succes væk fra forældrene og over på de fagprofessionelle omkring barnet” fortæller lektor og projektansvarlig Hanne Bækgaard Larsen. Viktors mor, Mette Byskov Lund-Vogensen, er glad for, at der er kommet øget fokus på skoledeltagelse og social trivsel for børn med kræft: ”Da Viktor blev syg, blev hans liv og hverdag pludselig meget styret af læger og forældre. Men robotten var kun hans – det var kun ham, der måtte bruge den. Den gav ham mulighed for at have et privat rum sammen med sine klassekammerater og deltage i undervisningen. Frikvartererne og tiden om morgenen, inden skoleklokken ringede ind, var særligt vigtige for Viktor. Det var her, snakken med vennerne opstod naturligt og i den skoleramme, hvor den hører hjemme. Jeg tror, det var afgørende for, at Viktor ikke følte sig hægtet af de sociale fællesskaber, da han efter næsten et år vendte fysisk tilbage til skolen” fortæller Mette. Forskningsgruppen fra Rigshospitalet håber, at projektet kan få stor betydning for børn med kræfts læring og skoledeltagelse i fremtiden. ”Jeg håber især, at resultaterne vil vise, hvordan en styrket indsats i koordinering og brugen af telepresence-robotter kan støtte børn med kræft i deres skoleforløb og styrke deres sociale tilknytning til klasseværelset og skolens fællesskab." fortæller Fritz Troensegaard ph.d.-studerende fra Rigshospitalet. Billede af (fra venstre) Ph.d. -studerende Kasper Drusel, Lektor og forskningsleder Hanne Bækgaard Larsen (hovedvejleder), Ph.d.-studerende Fritz Troensegaard, Ph.d. og projektleder i Børnecancerfonden Mette Weibel Willard (medvejleder).   Børnecancerfonden: Vigtigt med fokus på skoledeltagelse Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen, understreger vigtigheden af støtte børn med kræfts skoledeltagelse: "Vi ved, hvor vigtigt det er for børn med kræft at holde fast i en normal hverdag og deres sociale relationer. Skolen spiller en central rolle her, og derfor har vi valgt at støtte "SchoolCare", som er med til at sikre, at flere børn forhåbentlig kan få en bedre skoleoplevelse," fortæller direktør i Børnecancerfonden Marianne Benzon Nielsen.

12. juli 2025

Team Rynkeby er ankommet til Paris

Rytterne er helt almindelige mennesker, der er drevet af ønsket om at cykle, komme i bedre form, få nye venskaber og samtidig gøre en mærkbar forskel for børn med kritiske sygdomme. Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon, og vicedirektør Nicolai Eisenreich stod klar i målområdet for at tage imod rytterne og sige tak for den enorme indsats, som betyder alt for de børn og familier, vi kæmper for. For Team Rynkeby Vestjylland blev ankomsten ekstra rørende. Her stod deres “maskot” Esther, som har leukæmi, klar sammen med sin familie for at overraske holdet og heppe dem de sidste meter i mål. Esther har været et stort symbol på holdets motivation og sammenhold hele vejen fra Danmark til Paris. Jubilæumstur i 2026 Er du klar til at tage turen til Paris på cykel sammen med hundredvis af andre? Næste år kan Team Rynkeby fejre 25 års jubilæum, og det bliver en helt særlig tur fyldt med fællesskab, stærke historier og minder for livet. Som rytter bliver du en del af et unikt hold, hvor du får nye venskaber, masser af træning, gode grin og ikke mindst følelsen af at gøre en forskel, der kan mærkes. Ansøgningsfristen for at komme med på jubilæumsturen er den 31. august. Tør du gribe chancen? Tilmeld dig her  

20. juni 2025

En dag på deres præmisser: Fodboldskole for børn med kræft og deres søskende

“Det er på deres præmisser,” fortæller Christina, som er mor til Albert der har kræft. “De kan deltage i det omfang, de har energi til – og har også mulighed for at trække sig. Det er helt fantastisk.” siger hun. En fælles oplevelse Når sygdom rammer, bliver mange familier splittet i hverdagen. Nogen skal på hospitalet. Andre skal i skole. Nogen har overskud. Andre er trætte helt ind i knoglerne. Men fodboldskolen giver mulighed for noget helt særligt: at være sammen. ”Det betyder virkelig meget, at søskende også er med. Det bliver til en dag hvor vi er sammen med boldglæde og bevægelse som det fælles tredje, og hvor alle kan være med,” fortæller Christina. “Storebrødrene synes, det er fedt bare at komme og spille lidt bold. Og Albert elsker at være med, også selvom han ikke kan løbe lige så stærkt.” tilføjer hun.   Tryghed for både børn og voksne Familien har været i behandling længe. Albert har stadig en sonde, og energien er lav. Hjernetåge, kvalme og træthed præger hverdagen. Derfor er det en stor lettelse, når andre tager over for en stund. ”Det er rart, at Børnecancerfonden arrangerer en fodboldskole for kræftramte børn og unge, hvor tidsrummet er som det er, for oftest rækker børnenes energi ikke til mere. Men her er det muligt for børnene at kunne deltage på lige fod med jævnaldrende. Ligeledes er det også en mulighed for os forældre at være sammen med andre familier, der står i det samme. Man føler sig ikke alene.” forklarer Christina Det var svært i starten Alberts storebror er en af dem, der har taget meget ind undervejs i forløbet. Han fortæller ærligt om, hvordan det var, at skulle vænne sig til, at ens lillebror pludselig blev alvorligt syg. “Det var svært i starten, men man vender sig til det. Det er blevet lidt mere normalt,” siger han. Han har fortalt om Alberts sygdom til både sine venner og sin klasselærer, og oplever stor støtte fra sine klassekammerater. “De spørger tit, om jeg er ok, og hvordan det går med Albert.” fortæller storebror. Når perler bliver til fortællinger Alberts storebror har lært at sætte ord på det, som mange har svært ved at forstå. Han fortæller, hvordan han har delt sin lillebrors kræftforløb med sine klassekammerater, og hvordan SuperSnøren med perler er blevet et samtaleemne i skolegården. “Mine venner spørger tit ind til perlerne, og hvad de betyder. Det er rart, at jeg kan fortælle dem om det.” siger han. Et pusterum midt i det svære Selvom familien snart er ved vejs ende med behandlingen, fylder sygdommen stadig. “Bare fordi det er ‘slutningen’, betyder det ikke, at det hele er overstået. Der er fortsat opfølgning med blodprøver, og en masse bivirkninger som fylder i hverdagen såsom træthed, kvalme, knoglesmerter mm. Det er et projekt.” Men netop derfor betyder en dag med bold, grin og fællesskab ekstra meget. “Det er en overlevelsesstrategi – at finde noget normalt i det unormale. Og her skaber fodboldskolen et pusterum fra sygdommen.” fortæller Christina.   Et stærkt samarbejde For tredje år i træk går DGI Fodbold og Børnecancerfondens sammen om at skabe en god og sjov dag for familierne, de kan få et afbræk fra hverdagen og komme ud og få nogle gode oplevelser. DGI skaber rammerne for en dag, hvor det ikke handler om at vinde – men om at være med.  Et stort tak til DGI samt alle trænere og de mange frivillige, som var med til at skabe en dag med plads, fællesskab og bevægelse – på børnenes præmisser. Tak til Lyngby Boldklub og ASA Fodbold for at stille trænere til rådighed og lægge baner til eventet. Dagens frokost var sponsoreret af Den Blå Café (HB Catering).