Fodboldstjernen Pernille Harder besøger kræftsyge børn til DGI Fodboldskole i Aarhus

Der venter kræftsyge børn og deres søskende en helt særlig oplevelse, når fodboldstjernen og Børnecancerfondens ambassadør Pernille Harder den 25. maj 2024 besøger en fodboldskole i Aarhus for børn med kræft.

For andet år i træk afholder DGI Fodbold og Børnecancerfonden sammen to helt særlige og livsbekræftende fodboldskoledage for børn med kræft.

Den 25. maj fra klokken 10 til 14 fra er der fodboldskole for børn med kræft hos ASA Fodboldklub i det centrale Aarhus, og her får børnene besøg af en helt særlig gæst. Anføreren for det danske kvindelandshold i fodbold Pernille Harder, kigger nemlig forbi.

“Det er utroligt vigtigt for mig, at vi kan skabe rammer for, at børnene skal have en så god hverdag som muligt og få lov til at være børn. Derfor er det fantastisk, at DGI Fodbold og Børnecancerfonden giver børn med kræft mulighed for at glemme kræften, imens de er på fodboldskole. Jeg glæder mig rigtig meget til at komme på besøg,” udtaler Pernille Harder.

En stærk ambassadør for Børnecancerfonden

Pernille Harder spiller til daglig hos de tyske mestre i Bayern München og er en af verdens bedste kvindelige fodboldspillere. Og så er hun Børnecancerfondens ambassadør, og er med til at sætte fokus på fondens arbejde og børn med kræft.

“Pernille Harder er en fantastisk ambassadør, og vi er så glade for, at hun tager sig tid til at besøge børnene på fodboldskolen. Hun er med til at give dem en uforglemmelig dag, og det fortjener børnene,” siger Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen.

Der er også fodboldskole den 1. juni hos Lundtofte Boldklub i Kongens Lyngby.

Pressen er velkommen.

Børnecancerfonden samarbejder i forvejen med DGI Fodbold om DGI-fodboldskolerne i landet. Børnecancerfondes navn blev trykt på alle t-shirts til DGI’s fodboldskoler i 2022 og 2023, og det samme sker i år. Derfor vil børnene i Aarhus og Kongens Lyngby også drible rundt med Børnecancerfonden på maven.

Læs mere om fodboldskolerne.

Læs flere nyheder

10. august 2025

Nyt forskningsprojekt skal sikre børn med kræft bedre skolegang under kræftbehandling

En vigtig indsats for børnene Hvert år får cirka 200 børn i Danmark konstateret kræft og ca. halvdelen af dem er i skolealderen. Mange børn med kræft oplever et højt skolefravær i behandlingsperioden, hvilket for mange gør det svært at vende tilbage til skolen og vennerne efter endt behandlingsforløb. Lektor og leder af SchoolCare projektet, Hanne Bækgaard Larsen, forklarer vigtigheden i, at børn med kræft vedligeholder deres kontakt til skolen i behandlingsperioden. ”Når børn med kræft mister forbindelsen til deres skole og klassekammerater kan det både have faglige og sociale konsekvenser, der rækker langt ud over behandlingsforløbet. Derfor er det vigtigt, at vi allerede fra starten af sygdomsforløbet arbejder systematisk for at fastholde kontakten til skolen” fortæller lektor og projektansvarlig Hanne Bækgaard Larsen fra Rigshospitalet. Innovativt forskningsprojekt skal mindske skolefravær SchoolCare vil teste nye løsninger for at sikre børn med kræft bedre mulighed for kontinuerlig skolegang under deres behandlingsforløb. Studiet er designet som et randomiseret forsøg med deltagelse af 100 børn i alderen 5-18 år. Deltagerne fordeles i to grupper: Gruppe A: modtager støtte fra en skolenavigator Gruppe B: modtager støtte fra en skolenavigator og deltager desuden i undervisningen via telepresence-robotter  Rekrutteringen begynder i slutningen af 2025, og projektet gennemføres på Rigshospitalet, Aarhus Universitetshospital og Aalborg Universitetshospital. Projektets to hovedindsatser: SkolenavigatorAlle børn i projektet får tilknyttet en skolenavigator, som skal sikre tæt koordinering af skoleaktiviteter og styrke samarbejdet mellem hospital, skole og hjem. Målet er at støtte børnene i at bevare kontakten til deres klasse og undervisningen – uanset sygdomsforløb. Telepresence-robotter Halvdelen af børnene vil derudover få mulighed for at deltage i skoleundervisning via telepresence-robotter – en digital løsning, der gør det muligt at være med i klasselokalet, selv når man er hjemme eller indlagt.       SchoolCare bygger videre på forskning om brug af skolerobotter til børn med kræft  SchoolCare er udviklet med afsæt i det tidligere ph.d.-projekt "Tilbage i skole med robotteknologi", som også er støttet af Børnecancerfonden. Ph.d.-projektet havde til formål at undersøge, hvordan telepresence-robotter kan være en social og faglig støtte for børn med kræft i behandlingsperioden. Resultaterne viste, at robotter hjalp til at bygge bro mellem barnet med kræft og deres klasse. Det skabte mulighed for, at barnet kunne vedligeholde sin plads i klassen til trods for fysisk afstand. Læs mere om resultaterne fra projektet her. Resultater fra Tilbage i skole med robotteknologi påpegede dog også, at teknologien kræver en betydelig grad af facilitering og støtte fra lærere og forældre for at fungere optimalt. Ifølge Kasper Dausel, der er ph.d.-studerende i SchoolCare projektet, har disse erfaringer været afgørende i udviklingen af SchoolCare. Der er nu lagt vægt på at forbedre støtten og vejledningen til skolerne samt styrke kommunikationen mellem hospital, skole og hjem for at sikre en vellykket implementering af robotteknologien. ”At kunne stå på skulderen af tidligere forskning er centralt for at kunne se længere. Vi ved nu meget mere om, hvilke ting vi skal være opmærksomme på, når vi skal introducere denne teknologi i klasseværelset.” fortæller ph.d.-studerende fra Rigshospitalet Kasper Dausel. SchoolCare har tre konkrete mål: At skabe et sammenhængende skoleforløb for børn med kræft. At støtte og øge børn med kræfts skolegang samt deres sociale og faglige tilknytning til klassen. At styrke kommunikationen og samarbejdet mellem skole, familie og hospital.     14-årige Viktor fik hjælp til at opretholde kontakt til klassen gennem en skolerobot  14-årige Viktor var 1 ud af i alt 50 børn med kræft der deltog i projektet Tilbage i skole med projektteknologi. Han fortæller hvordan skoledeltagelse gennem robotter kan hjælpe til, at man ikke føler sig ensom og hvordan robotter vil kunne hjælpe flere børn i fremtiden. ”Robotprojektet "Tilbage i skole med robotteknologi" betød, at jeg ikke blev lige så ensom inde på Rigshospitalet. Det hjalp mig meget. Jeg skulle ikke have ekstra undervisning, da jeg kom tilbage i klassen, og det er jeg glad for. Jeg var lidt fagligt og socialt bagud. Men jeg kom meget godt efter det. Det her [skolegang via. telepresence robotter] vil kunne hjælpe mange flere børn, for man har det lidt svært, når man er indlagt på hospitalet,” siger Viktor Lund-Vogensen.         Projektansvarlig, Hanne Bækgaard Larsen fortæller, hvordan børnenes og forældrenes perspektiver har været vigtige i udviklingen af SchoolCare projektet: ”I projektet Tilbage i skole med robotteknologi fik vi mange vigtige indsigter fra børn med kræft og deres forældre om, hvordan vi kan styrke og forbedre brugen af telepresence-robotter som et redskab til at fastholde skolekontakten under sygdom. Flere forældre pegede på, at teknologien kan være ressourcekrævende, især i en i forvejen belastet tid. De erfaringer har vi taget med os i udviklingen af SchoolCare, hvor vi har haft fokus på at flytte ansvaret for teknologiens succes væk fra forældrene og over på de fagprofessionelle omkring barnet” fortæller lektor og projektansvarlig Hanne Bækgaard Larsen. Viktors mor, Mette Byskov Lund-Vogensen, er glad for, at der er kommet øget fokus på skoledeltagelse og social trivsel for børn med kræft: ”Da Viktor blev syg, blev hans liv og hverdag pludselig meget styret af læger og forældre. Men robotten var kun hans – det var kun ham, der måtte bruge den. Den gav ham mulighed for at have et privat rum sammen med sine klassekammerater og deltage i undervisningen. Frikvartererne og tiden om morgenen, inden skoleklokken ringede ind, var særligt vigtige for Viktor. Det var her, snakken med vennerne opstod naturligt og i den skoleramme, hvor den hører hjemme. Jeg tror, det var afgørende for, at Viktor ikke følte sig hægtet af de sociale fællesskaber, da han efter næsten et år vendte fysisk tilbage til skolen” fortæller Mette. Forskningsgruppen fra Rigshospitalet håber, at projektet kan få stor betydning for børn med kræfts læring og skoledeltagelse i fremtiden. ”Jeg håber især, at resultaterne vil vise, hvordan en styrket indsats i koordinering og brugen af telepresence-robotter kan støtte børn med kræft i deres skoleforløb og styrke deres sociale tilknytning til klasseværelset og skolens fællesskab." fortæller Fritz Troensegaard ph.d.-studerende fra Rigshospitalet. Billede af (fra venstre) Ph.d. -studerende Kasper Drusel, Lektor og forskningsleder Hanne Bækgaard Larsen (hovedvejleder), Ph.d.-studerende Fritz Troensegaard, Ph.d. og projektleder i Børnecancerfonden Mette Weibel Willard (medvejleder).   Børnecancerfonden: Vigtigt med fokus på skoledeltagelse Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen, understreger vigtigheden af støtte børn med kræfts skoledeltagelse: "Vi ved, hvor vigtigt det er for børn med kræft at holde fast i en normal hverdag og deres sociale relationer. Skolen spiller en central rolle her, og derfor har vi valgt at støtte "SchoolCare", som er med til at sikre, at flere børn forhåbentlig kan få en bedre skoleoplevelse," fortæller direktør i Børnecancerfonden Marianne Benzon Nielsen.

12. juli 2025

Team Rynkeby er ankommet til Paris

Rytterne er helt almindelige mennesker, der er drevet af ønsket om at cykle, komme i bedre form, få nye venskaber og samtidig gøre en mærkbar forskel for børn med kritiske sygdomme. Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon, og vicedirektør Nicolai Eisenreich stod klar i målområdet for at tage imod rytterne og sige tak for den enorme indsats, som betyder alt for de børn og familier, vi kæmper for. For Team Rynkeby Vestjylland blev ankomsten ekstra rørende. Her stod deres “maskot” Esther, som har leukæmi, klar sammen med sin familie for at overraske holdet og heppe dem de sidste meter i mål. Esther har været et stort symbol på holdets motivation og sammenhold hele vejen fra Danmark til Paris. Jubilæumstur i 2026 Er du klar til at tage turen til Paris på cykel sammen med hundredvis af andre? Næste år kan Team Rynkeby fejre 25 års jubilæum, og det bliver en helt særlig tur fyldt med fællesskab, stærke historier og minder for livet. Som rytter bliver du en del af et unikt hold, hvor du får nye venskaber, masser af træning, gode grin og ikke mindst følelsen af at gøre en forskel, der kan mærkes. Ansøgningsfristen for at komme med på jubilæumsturen er den 31. august. Tør du gribe chancen? Tilmeld dig her  

20. juni 2025

En dag på deres præmisser: Fodboldskole for børn med kræft og deres søskende

“Det er på deres præmisser,” fortæller Christina, som er mor til Albert der har kræft. “De kan deltage i det omfang, de har energi til – og har også mulighed for at trække sig. Det er helt fantastisk.” siger hun. En fælles oplevelse Når sygdom rammer, bliver mange familier splittet i hverdagen. Nogen skal på hospitalet. Andre skal i skole. Nogen har overskud. Andre er trætte helt ind i knoglerne. Men fodboldskolen giver mulighed for noget helt særligt: at være sammen. ”Det betyder virkelig meget, at søskende også er med. Det bliver til en dag hvor vi er sammen med boldglæde og bevægelse som det fælles tredje, og hvor alle kan være med,” fortæller Christina. “Storebrødrene synes, det er fedt bare at komme og spille lidt bold. Og Albert elsker at være med, også selvom han ikke kan løbe lige så stærkt.” tilføjer hun.   Tryghed for både børn og voksne Familien har været i behandling længe. Albert har stadig en sonde, og energien er lav. Hjernetåge, kvalme og træthed præger hverdagen. Derfor er det en stor lettelse, når andre tager over for en stund. ”Det er rart, at Børnecancerfonden arrangerer en fodboldskole for kræftramte børn og unge, hvor tidsrummet er som det er, for oftest rækker børnenes energi ikke til mere. Men her er det muligt for børnene at kunne deltage på lige fod med jævnaldrende. Ligeledes er det også en mulighed for os forældre at være sammen med andre familier, der står i det samme. Man føler sig ikke alene.” forklarer Christina Det var svært i starten Alberts storebror er en af dem, der har taget meget ind undervejs i forløbet. Han fortæller ærligt om, hvordan det var, at skulle vænne sig til, at ens lillebror pludselig blev alvorligt syg. “Det var svært i starten, men man vender sig til det. Det er blevet lidt mere normalt,” siger han. Han har fortalt om Alberts sygdom til både sine venner og sin klasselærer, og oplever stor støtte fra sine klassekammerater. “De spørger tit, om jeg er ok, og hvordan det går med Albert.” fortæller storebror. Når perler bliver til fortællinger Alberts storebror har lært at sætte ord på det, som mange har svært ved at forstå. Han fortæller, hvordan han har delt sin lillebrors kræftforløb med sine klassekammerater, og hvordan SuperSnøren med perler er blevet et samtaleemne i skolegården. “Mine venner spørger tit ind til perlerne, og hvad de betyder. Det er rart, at jeg kan fortælle dem om det.” siger han. Et pusterum midt i det svære Selvom familien snart er ved vejs ende med behandlingen, fylder sygdommen stadig. “Bare fordi det er ‘slutningen’, betyder det ikke, at det hele er overstået. Der er fortsat opfølgning med blodprøver, og en masse bivirkninger som fylder i hverdagen såsom træthed, kvalme, knoglesmerter mm. Det er et projekt.” Men netop derfor betyder en dag med bold, grin og fællesskab ekstra meget. “Det er en overlevelsesstrategi – at finde noget normalt i det unormale. Og her skaber fodboldskolen et pusterum fra sygdommen.” fortæller Christina.   Et stærkt samarbejde For tredje år i træk går DGI Fodbold og Børnecancerfondens sammen om at skabe en god og sjov dag for familierne, de kan få et afbræk fra hverdagen og komme ud og få nogle gode oplevelser. DGI skaber rammerne for en dag, hvor det ikke handler om at vinde – men om at være med.  Et stort tak til DGI samt alle trænere og de mange frivillige, som var med til at skabe en dag med plads, fællesskab og bevægelse – på børnenes præmisser. Tak til Lyngby Boldklub og ASA Fodbold for at stille trænere til rådighed og lægge baner til eventet. Dagens frokost var sponsoreret af Den Blå Café (HB Catering).

19. juni 2025

Stærk opbakning til Børnecancerfonden i 2024 hjalp børn med kræft

Børnecancerfonden har netop offentliggjort årsrapporten for 2024. Takket være en stærk indsats fra privatpersoner, virksomheder, samarbejdspartnere, ambassadører, fonde og events kunne fonden uddele hele 81 millioner kroner til forskning og støtte.   2024 blev året, hvor tusindvis af danskere donerede flaskepanten, bagte kager, løb for sagen eller trak i fodboldtrøjen til #FodboldtrøjeFredag. Samtidig bakkede virksomheder, fonde og loyale partnere som Flying Tiger Copenhagen, Team Rynkeby og Sportscar Event endnu en gang op om børn med kræft og deres familier. Børnecancerfondens samlede indtægter steg til 81,4 millioner kroner – en stigning fra 72 millioner i 2023.   “Tak til alle, der bakkede op. Den fælles indsats betyder, at vi har kunnet hjælpe flere børn med kræft – tidligere og bedre – og støtte dem, der står midt i det sværeste. Det er et resultat af, at vi står sammen,” siger Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden. Lilje, Emil, Julie og mange andre børn fik hjælp  Bag tallene i årsrapporten gemmer sig vigtige fremskridt og konkret hjælp til børn og familier:  Lilje på 5 år deltog i forskningsprojektet RePlay med leg og træning, der gav hende mere energi og styrke til at kæmpe mod sin hjernetumor.  Emil på 11 år fik støtte gennem søskendeprojektet SUPREME. Det gjorde ham gladere og gav ham overskud til for eksempel at gå i skole.  En ny screeningsmetode på Rigshospitalet betød, at 15-årige Julie fik opdaget hjernekræft – før hun overhovedet fik symptomer.   ”Liljes, Emils og Julies historier viser, hvordan vi sammen gør en meget konkret forskel,” lyder det fra Marianne Benzon Nielsen.    Stærk indsats – stærk fremtid  I alt fik 95 forskningsprojekter og familiestøtteinitiativer støtte i 2024 – mod 69 året før. Blandt de nye og fortsatte indsatser er projektet SPARK, der arbejder med førskolebørns trivsel under og efter kræftbehandling, og RESIST, der undersøger, hvordan børns immunforsvar bedre kan bekæmpe kræftceller. “Vi ser direkte effekt af forskningen. Det er ikke kun ny viden – det er ny praksis, nye muligheder, nye overlevelser. Og det skyldes den støtte, vi får,” siger Marianne Benzon Nielsen. I Danmark diagnosticeres hvert år omkring 200 børn i alderen 0–18 år med kræft. Kræft er den medicinske sygdom, som flest børn over 1 år dør af i Danmark. Selvom rekordresultatet giver håb og fremskridt, er der fortsat brug for støtte. “Vi kunne have støttet endnu flere solide projekter i 2024, end vi havde midler til. Behovet er stort – og børnene har ikke tid til at vente. Derfor fortsætter vi arbejdet i 2025 med fuld styrke,” siger Marianne Benzon Nielsen.    Fakta om året 2024:  Indsamlede midler i 2024: 81,4 mio. kr. (2023: 72 mio. kr.)  Uddelinger i 2024: 81 mio. kr. (2023: 53,8 mio. kr.)  Antal støttede projekter: 95 (2023: 69)  Fokusområder: Forskning, støtte til familier og oplysning. Centrale samarbejdspartnere: Team Rynkeby, Viaplay, Danske Spil, FundRacers, Flying Tiger Copenhagen, Sportscar Event m.fl.

15. juni 2025

Ny viden kan styrke behandlingen af børn med tilbagefald af blodkræft (AML)

Målingen giver lægerne mulighed for tidligt at vurdere, hvor godt behandlingen virker, og dermed justere indsatsen for at øge barnets chance for overlevelse. Tilbagefald ved AML er alvorligt. Kun omkring halvdelen af børnene overlever, når sygdommen vender tilbage. Den nye forskning viser, at MRD kan hjælpe lægerne med at tilpasse behandlingen til dem, der har størst risiko. ”MRD-målingen gør det muligt at følge, hvordan et barn reagerer på behandlingen efter tilbagefald. Det er aldrig tidligere blevet undersøgt i så stor en børnegruppe. Derfor er det et vigtigt studie, som kan ændre behandlingstilgangen fremover,” siger Camilla Poulsen, medicinstuderende ved Aarhus Universitet. Studiet, som er støttet af Børnecancerfonden, har undersøgt, om MRD-målinger på bestemte tidspunkter under behandlingen kan forudsige barnets prognose. Metoden har tidligere vist værdi ved første behandling, men det er første gang, den er undersøgt ved tilbagefald.   Knoglemarvsprøven kan hjælpe med at planlægge videre behandling Studiet inkluderede 188 børn fra 13 lande – alle med tilbagefald af AML. Forskerne målte, hvor mange kræftceller der var tilbage efter første behandlingsrunde. Resultatet var tydeligt: 69 % af børnene uden målbar restsygdom var i live efter fire år. 46 % med lidt restsygdom overlevede. Kun 16 % med meget restsygdom overlevede.    ”Det har ikke tidligere været undersøgt, om MRD-målinger efter første behandlingsrunde ved tilbagefald har prognostisk værdi. Nu har vi vigtig viden, der kan hjælpe børn med AML,” siger Kristian Løvvik Juul-Dam, læge på Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital. Resultaterne blev præsenteret i december 2024 på verdens største kongres for blodsygdomme, American Society of Hematology (ASH) og blev også diskuteret yderligere på NOPHO Årsmødet, en nordisk kongres for børnekræftlæger, i maj 2025.   Kan give børn en bedre chance Den nye viden kan få stor betydning for behandlingen. Hvis prøven viser, at barnet ikke reagerer tilstrækkeligt, kan lægerne tidligere vælge en anden strategi. ”Vi kan nu dokumentere, at negativ MRD – altså ingen restsygdom – er en vigtig prognostisk faktor. Hos børn med restsygdom kan man overveje at intensivere behandlingen eller bruge nyere lægemidler, hvis de er tilgængelige, for at øge chancen for overlevelse,” siger Camilla Poulsen. Studiet er det første, der viser betydningen af MRD-målinger ved tilbagefald hos børn med AML. Det kan på sigt føre til mere personlig behandling – og redde flere børneliv.   Fakta om projektet  Projektet er støttet af Børnecancerfonden Forskningsgruppen består af forskningsårsstuderende Camilla Poulsen, vejledere professor Henrik Hasle og læge Kristian Løvvik Juul-Dam alle fra Aarhus Universitetshospital. Studiet er en del af et større internationalt studie kaldet ” NOPHO-DBH-AML 2012”    Læs mere om AML her

11. juni 2025

Børnecancerfonden og DGI går igen sammen om fodboldskoler for kræftramte børn

Når man som barn og familie gennemgår et hårdt sygdomsforløb, er det vigtigt med lyspunkter i tilværelsen. Netop derfor er Børnecancerfonden og DGI Fodbold endnu en gang gået sammen om at sætte glæden i spil med to fodboldskoler for børn med kræft. I år deltager over 133 børn i fodboldskolerne, hvor de kan fokusere på glæden ved at drible, jonglere og have det sjovt – med bolden i centrum. De deltagende børn er enten i behandling eller tidligere kræftramte, og deres søskende er også inviteret med, så hele familien får mulighed for at skabe mindeværdige oplevelser sammen. Begge fodboldskoler finder sted lørdag den 14. juni, hvor henholdsvis ASA Fodbold i Aarhus og Superligaklubben Lyngby Boldklub lægger græs til.  Minder til scrapbogen Ligesom i 2023 og 2024 får børnene en særlig oplevelse, hvor de for en stund kan sparke bekymringerne om sygdom og hospitalsbesøg til hjørne. Under deres sygdomsforløb bliver børn ofte trukket ud af de fællesskaber, de før var en del af. Derfor glæder det Børnecancerfonden, at DGI Fodbold, ASA Fodbold og Lyngby Boldklub støtter op om initiativet og giver børnene en oplevelse, de kan tage med sig. ”Det er fantastisk at opleve, hvordan vi sammen med DGI og klubberne kan skabe glæde, fællesskab og uforglemmelige oplevelser for børn med kræft og deres familier – oplevelser, der skaber lys i en ellers svær tid. Når 10.000 fodboldtrøjer bærer Børnecancerfondens navn, skaber vi ikke kun smil på banen – vi spreder også vigtig opmærksomhed om børn med kræft i hele landet. Vi er dybt taknemmelige for et samarbejde, der år efter år gør en reel forskel,” siger Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden. DGI Fodbold samarbejder i forvejen med Børnecancerfonden om DGI’s landsdækkende fodboldskoler. Fondens navn har prydet alle deltagernes t-shirts i 2022, 2023 og 2024 – og det samme gælder i år. Derfor vil børnene på fodboldskolerne i Aarhus og Lyngby også i år drible rundt med Børnecancerfonden på maven.  Sætter glæden i spil DGI Fodbold er stolte over samarbejdet med Børnecancerfonden om at give børn med kræft en dag med fodboldglæde og fællesskab – to centrale værdier i organisationens daglige arbejde med fodboldklubber over hele landet. ”Vi er rigtig glade for, at vi endnu en gang kan være med til at skabe bevægelsesglæde og positive oplevelser for kræftramte børn og deres familier – i samarbejde med Børnecancerfonden og de to værtsklubber ASA Fodbold og Lyngby Boldklub. Og så er vi stolte af, at vi for fjerde år i træk bidrager til at sætte fokus på Børnecancerfondens vigtige arbejde og sætter glæden i spil for de sygdomsramte familier,” siger Lars Møller, formand for DGI Fodbold og medlem af DGI’s hovedbestyrelse.  Børnene og deres familier deltager gratis i fodboldskolerne.  Kontakt: Lars Møller, formand for DGI Fodbold, tlf. 22 99 99 19 Pernille Damborg, presseansvarlig i Børnecancerfonden, tlf. 44 12 28 24

15. maj 2025

Sportscar Event: Når fart skaber fællesskab

En dag med grin, fart og fællesskab Den 13. maj 2025 forvandlede Odense Lufthavn sig til en arena fyldt med fart, farver og følelser, da børn berørt af kræft og deres familier blev inviteret til Sportscar Event. Her kunne de opleve nogle af Danmarks vildeste sportsvogne – helt tæt på og endda fra passagersædet. På billedet ses Jonathan, som er ude og køre stærkt.     At spejle sig i hinanden Nicole Egeberg Juul Vogn deltog sammen med sin mand og deres fireårige søn Johan, som fik konstateret leukæmi i juni 2024. ”At komme ud til Sportscar Event skaber mulighed for, at børnene kan spejle sig i hinanden og få en særlig oplevelse. Det gør noget helt unikt. Det er det, børnene husker – at de fik lov at køre i en vild sportsvogn. Jeg tror, det giver meget mere værdi, end man regner med. Det betyder meget for børnene. Vi skal indlægges i morgen, og så er han nok indlagt i fire-fem dage, og så er det også fedt at have haft den her oplevelse. Så er man tanket lidt op og kan bedre klare det,” fortæller Nicole Egeberg Juul. Fireårige Johan havde også svært ved at skjule begejstringen: “Jeg har været ude og køre i den tegnede bil [børnenes bil], og jeg kørte sammen med Motor Mille. Det var sjovt,” fortæller fireårige Johan. På billedet ses firårige Johan, som prøver en politimotorcykel.     En pause fra en krævende hverdag  For familierne handler dagen om mere end blot fart. Det er en kærkommen pause fra en hverdag, som er præget af behandling. Og for nogle af familierne er Sportscar Event blevet en årlig tradition. Heidi Møller Komsa, mor til syvårige Oliver, som har en hjernetumor, sætter ord på, hvad dagen betyder for hendes familie. ”Det betyder et afbræk fra hverdagen, og det er noget, drengene ser frem til hvert år. Det er tredje år, vi er med. På den her dag går man ikke så meget op i sygdom. Det er mere smil og glæde. Dagen giver os ekstra energi. Det er en oplevelse, vi kan tale om i lang tid. Det er bedre end en tur i Legoland,” fortæller Heidi Møller Komsa.   På billedet ses Oliver, hans lillebror og Motor Mille.     Besøg af Motor Mille En af dagens store overraskelser var børnestjernen Mille Gori – kendt som Motor Mille. For Mille var dagen noget helt særligt: ”Det bedste jeg ved, er at se børn smile og være glade. Men desværre står mange børn over for udfordringer, som gør det svært – især når de rammes af sygdom som kræft. Det er ikke værdigt for et barn. Derfor er det så vigtigt, at der er mennesker, som gør en indsats for at skabe små pauser midt i alt det svære – og for at støtte hele familien, ikke kun barnet, men også søskende og forældre. Det er netop dét, dette event kan: at give en smilepause. Jeg kan se på børnene - men også hele familien - at de smiler inden de kommer ind i bilen, fordi de glæder sig til noget,” fortæller Mille Gori.     Et mangeårigt samarbejde med stor betydning Bag Sportscar Event står ildsjæle, der siden 2002 har samlet mere end 19 millioner kroner ind til Børnecancerfondens arbejde. Pengene går til forskning, støtte og oplysning – og gør en reel forskel for børn med kræft i Danmark. Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden, sætter ord på det vigtige samarbejde: ”Vi er dybt taknemmelige for det mangeårige samarbejde med Sportscar Event. Det er imponerende, hvor mange midler der er blevet samlet ind gennem årene. Det gør det muligt for os at støtte endnu flere forskningsprojekter og initiativer, der forbedrer vilkårene for børn med kræft og deres familier,” siger Marianne Benzon Nielsen.   Børnecancerfonden markerer i 2025 sit 30-års jubilæum. Et år, hvor vi giver ekstra plads til at hylde dem, der gør en forskel. Sportscar Event er et af de samarbejder, som er med til at give håb, energi og oplevelser, der rækker langt ud over dagen.   Ildsjæle der gør en mærkbar forskel  En af dem, der skaber glæde for børnene, er Brian Frederiksmose, som har deltaget i Sportscar Event siden 2023. Han husker særligt én oplevelse: På billedet ses Brian Frederiksmose, som netop har givet et barn en god køreoplevelse.   ”Første gang jeg var med, var der en dreng som kiggede på mig og fortalte at han største drøm gik i oplevelse den dag – det var at køre med mig i min Lamborghini. Drengen kigger på mig og fortæller, at det har en meget større betydningen end jeg regner med, for han har ikke særlig lang tid tilbage. Det gav mig en følelse af lykke og sorg på samme tid. Jeg blev lidt afhængig af at gøre en forskel og skabe nogle lyse stunder i en mørk tid, for børnene men også for familierne”.     En skøn dag i Odense Sportscar Event er et stærkt eksempel på, hvad der sker, når mennesker går sammen for at give håb, styrke og nærvær til børn med kræft og deres familier. For 13-årige Mathias, som har haft en hjernetumor, skabte dagen en masse fede oplevelser og en mulighed for at være sammen med andre børn som har stået i en situation som ham selv: ” Det er mega fedt [at være til Sportscar Event], for så er det ikke ligesom hjemme på skolen, hvor man godt kan føle sig alene. Her er der andre, som er ligesom en selv – de har bare nogle andre ting, de fejler. Det bedste ved dagen er at komme ud og køre alle de fede ture i de fede biler og bare opleve det hele. Jeg har kørt fire ture. Jeg vil tage al den glæde med mig, som jeg har haft i løbet af dagen – det har bare været en fantastisk dejlig dag,” fortæller 13-årige Mathias.  

10. april 2025

Fremtidens forskning inden for børneonkologi

Børnecancerfondens mål er at ingen børn skal dø af kræft, og alle skal overleve til et liv uden senfølger. Hovedparten af fondens midler går til forskning, som skal bane vejen for nye og forbedrede behandlingsmetoder. ”Støtten fra Børnecancerfonden er meget vigtig for, at vi fortsat har forskning og behandling af børnecancer på det højeste internationale niveau. Mødet giver anledning til en dialog om, hvordan støtten fra Børnecancerfonden styrker dansk børneonkologi,” udtaler professor Henrik Hasle fra Aarhus Universitets Hospital Faciliteret af læge og tv-vært, Peter Qvortrup Geisling, diskuterede forskerne blandt andet, hvilken retning dansk børneonkologi bevæger sig i, hvilke forskningsområder der bør prioriteres fremadrettet, samt hvilke udfordringer der opstår ved opstart og gennemførelse af forskning i børneonkologi. ”Kræftsygdomme blandt børn er alvorlige og fortsat den hyppigste medicinske dødsårsag blandt børn over 1 år. Jeg har set frem til at facilitere dagen og fremhæve forskernes vigtige perspektiver, så vi kan sikre, at Børnecancerfondens midler bruges målrettet og fortsat skaber den størst mulige effekt,” siger læge og TV-vært Peter Qvortrup Geisling. Sammen om en fælles sag Samarbejdet med forskere, hospitaler og internationale miljøer er noget af det, Børnecancerfonden hylder i 2025 i forbindelse med fondens 30-års jubilæum. I 2024 uddelte Børnecancerfonden 74,3 mio. kr. til hele 95 projekter og støtteinitiativer – det højeste antal og det største beløb i fondens 30-årige historie. Børnecancerfonden ønsker at støtte endnu flere solide forskningsprojekter i fremtiden. Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen, understreger vigtigheden af at samles nationalt: “For at sikre, at vores støtte bruges mest effektivt, er det afgørende, at vi har en klar forståelse af, hvilke forskningsområder og initiativer der har størst behov for opbakning. Den nationale indsigt giver os mulighed for at målrette vores støtte, så den får størst mulig effekt – både i forhold til at forbedre overlevelsen og reducere senfølgerne hos børn med kræft.” Forskningsområder i fokus Temadagen blev afrundet med en engageret debat, hvor Peter Qvortrup Geisling opsummerede dagens vigtigste pointer. Diskussionen gav værdifuld indsigt i både udfordringer og potentialer inden for forskning i børneonkologi, og vil skabe nuancer i vurderingen af ansøgninger til fonden. Som forskningsfond er det afgørende for Børnecancerfonden at bevare en tæt og løbende dialog med det faglige miljø. Relationen sikrer, at fonden bedst muligt kan identificere og støtte de forskningsområder med størst potentiale. ”Jeg har været meget glad for at være med i dag og fortælle om de projekter, vi har, og som gennem en lang årrække har været støttet af Børnecancerfonden. Al den forskning, som jeg arbejder med som børneonkolog, har igennem de sidste mange år i et eller andet omfang været støttet af Børnecancerfonden, som derfor er meget vigtig for det arbejde, vi udfører hver dag” Fortæller lektor og overlæge Mathias Rathe. Til temadagen deltog forskere fra Rigshospitalet, Aarhus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital samt Odense Universitetshospital. Rigshospitalet: Professor Kjeld Schmiegelow, ledende overlæge og lektor Lisa Hjalgrim, overlæge og lektor René Mathiasen. Aarhus Universitetshospital: Professor Henrik Hasle, professor Birgitte Klug og professor Katja Von Hoff. Odense Universitetshospital: lektor og overlæge Mathias Rathe, overlæge Peder Skov Wehner og ledende overlæge Stine Lykke Degn. Aalborg Universitetshospital: Professor Marianne Olsen og afdelingslæge Christina Friis Jensen.      Udover forskerne deltog også Børnecancerfondens bestyrelse og ledelse: Forperson, Christina Høi-Hansen, samt bestyrelsesmedlemmerne professor, dr. med., Søren Rittig, professor, dr. Med, Anja Pinborg, lektor i sygepleje til børn og unge, Claus Sixtus og fra Børnecancerfonden: direktør, Marianne Benzon Nielsen, vicedirektør, Nicolai Eisenreich, projektleder for forskningsformidling Mette Weibel Willard samt chefsekretær Tine Skovgaard.  

21. marts 2025

FodboldtrøjeFredag indsamler vilde 13.831.841 kr.!

Igen i år kan vi med store smil og hænderne over hovedet sige, at FodboldtrøjeFredag har slået sidste års indsamling. Tusind TAK til alle der trak i trøjen, delte og donerede. Vanen tro gør vi det hele igen næste år. Så sæt allerede nu kryds i kalenderen d. 6. marts 2026! Har I som virksomhed endnu ikke lavet jeres donation, så kan I stadig nå at give et bidrag på vegne af virksomheden her.