Ny viden kan styrke behandlingen af børn med tilbagefald af blodkræft (AML)

En ny undersøgelse viser, at en MRD-måling (målbar restsygdom) i knoglemarven kan hjælpe læger med at forudsige, hvordan børn med tilbagefald af blodkræft (AML) vil reagere på behandlingen – og potentielt redde flere liv.

Målingen giver lægerne mulighed for tidligt at vurdere, hvor godt behandlingen virker, og dermed justere indsatsen for at øge barnets chance for overlevelse.

Tilbagefald ved AML er alvorligt. Kun omkring halvdelen af børnene overlever, når sygdommen vender tilbage. Den nye forskning viser, at MRD kan hjælpe lægerne med at tilpasse behandlingen til dem, der har størst risiko.

”MRD-målingen gør det muligt at følge, hvordan et barn reagerer på behandlingen efter tilbagefald. Det er aldrig tidligere blevet undersøgt i så stor en børnegruppe. Derfor er det et vigtigt studie, som kan ændre behandlingstilgangen fremover,” siger Camilla Poulsen, medicinstuderende ved Aarhus Universitet.

Studiet, som er støttet af Børnecancerfonden, har undersøgt, om MRD-målinger på bestemte tidspunkter under behandlingen kan forudsige barnets prognose. Metoden har tidligere vist værdi ved første behandling, men det er første gang, den er undersøgt ved tilbagefald.

Knoglemarvsprøven kan hjælpe med at planlægge videre behandling

Studiet inkluderede 188 børn fra 13 lande – alle med tilbagefald af AML. Forskerne målte, hvor mange kræftceller der var tilbage efter første behandlingsrunde. Resultatet var tydeligt:

69 % af børnene uden målbar restsygdom var i live efter fire år.
46 % med lidt restsygdom overlevede.
Kun 16 % med meget restsygdom overlevede.

”Det har ikke tidligere været undersøgt, om MRD-målinger efter første behandlingsrunde ved tilbagefald har prognostisk værdi. Nu har vi vigtig viden, der kan hjælpe børn med AML,” siger Kristian Løvvik Juul-Dam, læge på Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital.

Resultaterne blev præsenteret i december 2024 på verdens største kongres for blodsygdomme, American Society of Hematology (ASH) og blev også diskuteret yderligere på NOPHO Årsmødet, en nordisk kongres for børnekræftlæger, i maj 2025.

Kan give børn en bedre chance

Den nye viden kan få stor betydning for behandlingen. Hvis prøven viser, at barnet ikke reagerer tilstrækkeligt, kan lægerne tidligere vælge en anden strategi.

”Vi kan nu dokumentere, at negativ MRD – altså ingen restsygdom – er en vigtig prognostisk faktor. Hos børn med restsygdom kan man overveje at intensivere behandlingen eller bruge nyere lægemidler, hvis de er tilgængelige, for at øge chancen for overlevelse,” siger Camilla Poulsen.

Studiet er det første, der viser betydningen af MRD-målinger ved tilbagefald hos børn med AML. Det kan på sigt føre til mere personlig behandling – og redde flere børneliv.

Fakta om projektet

Projektet er støttet af Børnecancerfonden
Forskningsgruppen består af forskningsårsstuderende Camilla Poulsen, vejledere professor Henrik Hasle og læge Kristian Løvvik Juul-Dam alle fra Aarhus Universitetshospital.
Studiet er en del af et større internationalt studie kaldet ” NOPHO-DBH-AML 2012”

Læs mere om AML her

Seneste nyheder

15. juni 2025

Ny viden kan styrke behandlingen af børn med tilbagefald af blodkræft (AML)

Målingen giver lægerne mulighed for tidligt at vurdere, hvor godt behandlingen virker, og dermed justere indsatsen for at øge barnets chance for overlevelse. Tilbagefald ved AML er alvorligt. Kun omkring halvdelen af børnene overlever, når sygdommen vender tilbage. Den nye forskning viser, at MRD kan hjælpe lægerne med at tilpasse behandlingen til dem, der har størst risiko. ”MRD-målingen gør det muligt at følge, hvordan et barn reagerer på behandlingen efter tilbagefald. Det er aldrig tidligere blevet undersøgt i så stor en børnegruppe. Derfor er det et vigtigt studie, som kan ændre behandlingstilgangen fremover,” siger Camilla Poulsen, medicinstuderende ved Aarhus Universitet. Studiet, som er støttet af Børnecancerfonden, har undersøgt, om MRD-målinger på bestemte tidspunkter under behandlingen kan forudsige barnets prognose. Metoden har tidligere vist værdi ved første behandling, men det er første gang, den er undersøgt ved tilbagefald.   Knoglemarvsprøven kan hjælpe med at planlægge videre behandling Studiet inkluderede 188 børn fra 13 lande – alle med tilbagefald af AML. Forskerne målte, hvor mange kræftceller der var tilbage efter første behandlingsrunde. Resultatet var tydeligt: 69 % af børnene uden målbar restsygdom var i live efter fire år. 46 % med lidt restsygdom overlevede. Kun 16 % med meget restsygdom overlevede.    ”Det har ikke tidligere været undersøgt, om MRD-målinger efter første behandlingsrunde ved tilbagefald har prognostisk værdi. Nu har vi vigtig viden, der kan hjælpe børn med AML,” siger Kristian Løvvik Juul-Dam, læge på Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital. Resultaterne blev præsenteret i december 2024 på verdens største kongres for blodsygdomme, American Society of Hematology (ASH) og blev også diskuteret yderligere på NOPHO Årsmødet, en nordisk kongres for børnekræftlæger, i maj 2025.   Kan give børn en bedre chance Den nye viden kan få stor betydning for behandlingen. Hvis prøven viser, at barnet ikke reagerer tilstrækkeligt, kan lægerne tidligere vælge en anden strategi. ”Vi kan nu dokumentere, at negativ MRD – altså ingen restsygdom – er en vigtig prognostisk faktor. Hos børn med restsygdom kan man overveje at intensivere behandlingen eller bruge nyere lægemidler, hvis de er tilgængelige, for at øge chancen for overlevelse,” siger Camilla Poulsen. Studiet er det første, der viser betydningen af MRD-målinger ved tilbagefald hos børn med AML. Det kan på sigt føre til mere personlig behandling – og redde flere børneliv.   Fakta om projektet  Projektet er støttet af Børnecancerfonden Forskningsgruppen består af forskningsårsstuderende Camilla Poulsen, vejledere professor Henrik Hasle og læge Kristian Løvvik Juul-Dam alle fra Aarhus Universitetshospital. Studiet er en del af et større internationalt studie kaldet ” NOPHO-DBH-AML 2012”    Læs mere om AML her

11. juni 2025

Børnecancerfonden og DGI går igen sammen om fodboldskoler for kræftramte børn

Når man som barn og familie gennemgår et hårdt sygdomsforløb, er det vigtigt med lyspunkter i tilværelsen. Netop derfor er Børnecancerfonden og DGI Fodbold endnu en gang gået sammen om at sætte glæden i spil med to fodboldskoler for børn med kræft. I år deltager over 133 børn i fodboldskolerne, hvor de kan fokusere på glæden ved at drible, jonglere og have det sjovt – med bolden i centrum. De deltagende børn er enten i behandling eller tidligere kræftramte, og deres søskende er også inviteret med, så hele familien får mulighed for at skabe mindeværdige oplevelser sammen. Begge fodboldskoler finder sted lørdag den 14. juni, hvor henholdsvis ASA Fodbold i Aarhus og Superligaklubben Lyngby Boldklub lægger græs til.  Minder til scrapbogen Ligesom i 2023 og 2024 får børnene en særlig oplevelse, hvor de for en stund kan sparke bekymringerne om sygdom og hospitalsbesøg til hjørne. Under deres sygdomsforløb bliver børn ofte trukket ud af de fællesskaber, de før var en del af. Derfor glæder det Børnecancerfonden, at DGI Fodbold, ASA Fodbold og Lyngby Boldklub støtter op om initiativet og giver børnene en oplevelse, de kan tage med sig. ”Det er fantastisk at opleve, hvordan vi sammen med DGI og klubberne kan skabe glæde, fællesskab og uforglemmelige oplevelser for børn med kræft og deres familier – oplevelser, der skaber lys i en ellers svær tid. Når 10.000 fodboldtrøjer bærer Børnecancerfondens navn, skaber vi ikke kun smil på banen – vi spreder også vigtig opmærksomhed om børn med kræft i hele landet. Vi er dybt taknemmelige for et samarbejde, der år efter år gør en reel forskel,” siger Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden. DGI Fodbold samarbejder i forvejen med Børnecancerfonden om DGI’s landsdækkende fodboldskoler. Fondens navn har prydet alle deltagernes t-shirts i 2022, 2023 og 2024 – og det samme gælder i år. Derfor vil børnene på fodboldskolerne i Aarhus og Lyngby også i år drible rundt med Børnecancerfonden på maven.  Sætter glæden i spil DGI Fodbold er stolte over samarbejdet med Børnecancerfonden om at give børn med kræft en dag med fodboldglæde og fællesskab – to centrale værdier i organisationens daglige arbejde med fodboldklubber over hele landet. ”Vi er rigtig glade for, at vi endnu en gang kan være med til at skabe bevægelsesglæde og positive oplevelser for kræftramte børn og deres familier – i samarbejde med Børnecancerfonden og de to værtsklubber ASA Fodbold og Lyngby Boldklub. Og så er vi stolte af, at vi for fjerde år i træk bidrager til at sætte fokus på Børnecancerfondens vigtige arbejde og sætter glæden i spil for de sygdomsramte familier,” siger Lars Møller, formand for DGI Fodbold og medlem af DGI’s hovedbestyrelse.  Børnene og deres familier deltager gratis i fodboldskolerne.  Kontakt: Lars Møller, formand for DGI Fodbold, tlf. 22 99 99 19 Pernille Damborg, presseansvarlig i Børnecancerfonden, tlf. 44 12 28 24

15. maj 2025

Sportscar Event: Når fart skaber fællesskab

En dag med grin, fart og fællesskab Den 13. maj 2025 forvandlede Odense Lufthavn sig til en arena fyldt med fart, farver og følelser, da børn berørt af kræft og deres familier blev inviteret til Sportscar Event. Her kunne de opleve nogle af Danmarks vildeste sportsvogne – helt tæt på og endda fra passagersædet. På billedet ses Jonathan, som er ude og køre stærkt.     At spejle sig i hinanden Nicole Egeberg Juul Vogn deltog sammen med sin mand og deres fireårige søn Johan, som fik konstateret leukæmi i juni 2024. ”At komme ud til Sportscar Event skaber mulighed for, at børnene kan spejle sig i hinanden og få en særlig oplevelse. Det gør noget helt unikt. Det er det, børnene husker – at de fik lov at køre i en vild sportsvogn. Jeg tror, det giver meget mere værdi, end man regner med. Det betyder meget for børnene. Vi skal indlægges i morgen, og så er han nok indlagt i fire-fem dage, og så er det også fedt at have haft den her oplevelse. Så er man tanket lidt op og kan bedre klare det,” fortæller Nicole Egeberg Juul. Fireårige Johan havde også svært ved at skjule begejstringen: “Jeg har været ude og køre i den tegnede bil [børnenes bil], og jeg kørte sammen med Motor Mille. Det var sjovt,” fortæller fireårige Johan. På billedet ses firårige Johan, som prøver en politimotorcykel.     En pause fra en krævende hverdag  For familierne handler dagen om mere end blot fart. Det er en kærkommen pause fra en hverdag, som er præget af behandling. Og for nogle af familierne er Sportscar Event blevet en årlig tradition. Heidi Møller Komsa, mor til syvårige Oliver, som har en hjernetumor, sætter ord på, hvad dagen betyder for hendes familie. ”Det betyder et afbræk fra hverdagen, og det er noget, drengene ser frem til hvert år. Det er tredje år, vi er med. På den her dag går man ikke så meget op i sygdom. Det er mere smil og glæde. Dagen giver os ekstra energi. Det er en oplevelse, vi kan tale om i lang tid. Det er bedre end en tur i Legoland,” fortæller Heidi Møller Komsa.   På billedet ses Oliver, hans lillebror og Motor Mille.     Besøg af Motor Mille En af dagens store overraskelser var børnestjernen Mille Gori – kendt som Motor Mille. For Mille var dagen noget helt særligt: ”Det bedste jeg ved, er at se børn smile og være glade. Men desværre står mange børn over for udfordringer, som gør det svært – især når de rammes af sygdom som kræft. Det er ikke værdigt for et barn. Derfor er det så vigtigt, at der er mennesker, som gør en indsats for at skabe små pauser midt i alt det svære – og for at støtte hele familien, ikke kun barnet, men også søskende og forældre. Det er netop dét, dette event kan: at give en smilepause. Jeg kan se på børnene - men også hele familien - at de smiler inden de kommer ind i bilen, fordi de glæder sig til noget,” fortæller Mille Gori.     Et mangeårigt samarbejde med stor betydning Bag Sportscar Event står ildsjæle, der siden 2002 har samlet mere end 19 millioner kroner ind til Børnecancerfondens arbejde. Pengene går til forskning, støtte og oplysning – og gør en reel forskel for børn med kræft i Danmark. Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden, sætter ord på det vigtige samarbejde: ”Vi er dybt taknemmelige for det mangeårige samarbejde med Sportscar Event. Det er imponerende, hvor mange midler der er blevet samlet ind gennem årene. Det gør det muligt for os at støtte endnu flere forskningsprojekter og initiativer, der forbedrer vilkårene for børn med kræft og deres familier,” siger Marianne Benzon Nielsen.   Børnecancerfonden markerer i 2025 sit 30-års jubilæum. Et år, hvor vi giver ekstra plads til at hylde dem, der gør en forskel. Sportscar Event er et af de samarbejder, som er med til at give håb, energi og oplevelser, der rækker langt ud over dagen.   Ildsjæle der gør en mærkbar forskel  En af dem, der skaber glæde for børnene, er Brian Frederiksmose, som har deltaget i Sportscar Event siden 2023. Han husker særligt én oplevelse: På billedet ses Brian Frederiksmose, som netop har givet et barn en god køreoplevelse.   ”Første gang jeg var med, var der en dreng som kiggede på mig og fortalte at han største drøm gik i oplevelse den dag – det var at køre med mig i min Lamborghini. Drengen kigger på mig og fortæller, at det har en meget større betydningen end jeg regner med, for han har ikke særlig lang tid tilbage. Det gav mig en følelse af lykke og sorg på samme tid. Jeg blev lidt afhængig af at gøre en forskel og skabe nogle lyse stunder i en mørk tid, for børnene men også for familierne”.     En skøn dag i Odense Sportscar Event er et stærkt eksempel på, hvad der sker, når mennesker går sammen for at give håb, styrke og nærvær til børn med kræft og deres familier. For 13-årige Mathias, som har haft en hjernetumor, skabte dagen en masse fede oplevelser og en mulighed for at være sammen med andre børn som har stået i en situation som ham selv: ” Det er mega fedt [at være til Sportscar Event], for så er det ikke ligesom hjemme på skolen, hvor man godt kan føle sig alene. Her er der andre, som er ligesom en selv – de har bare nogle andre ting, de fejler. Det bedste ved dagen er at komme ud og køre alle de fede ture i de fede biler og bare opleve det hele. Jeg har kørt fire ture. Jeg vil tage al den glæde med mig, som jeg har haft i løbet af dagen – det har bare været en fantastisk dejlig dag,” fortæller 13-årige Mathias.  

10. april 2025

Fremtidens forskning inden for børneonkologi

Børnecancerfondens mål er at ingen børn skal dø af kræft, og alle skal overleve til et liv uden senfølger. Hovedparten af fondens midler går til forskning, som skal bane vejen for nye og forbedrede behandlingsmetoder. ”Støtten fra Børnecancerfonden er meget vigtig for, at vi fortsat har forskning og behandling af børnecancer på det højeste internationale niveau. Mødet giver anledning til en dialog om, hvordan støtten fra Børnecancerfonden styrker dansk børneonkologi,” udtaler professor Henrik Hasle fra Aarhus Universitets Hospital Faciliteret af læge og tv-vært, Peter Qvortrup Geisling, diskuterede forskerne blandt andet, hvilken retning dansk børneonkologi bevæger sig i, hvilke forskningsområder der bør prioriteres fremadrettet, samt hvilke udfordringer der opstår ved opstart og gennemførelse af forskning i børneonkologi. ”Kræftsygdomme blandt børn er alvorlige og fortsat den hyppigste medicinske dødsårsag blandt børn over 1 år. Jeg har set frem til at facilitere dagen og fremhæve forskernes vigtige perspektiver, så vi kan sikre, at Børnecancerfondens midler bruges målrettet og fortsat skaber den størst mulige effekt,” siger læge og TV-vært Peter Qvortrup Geisling. Sammen om en fælles sag Samarbejdet med forskere, hospitaler og internationale miljøer er noget af det, Børnecancerfonden hylder i 2025 i forbindelse med fondens 30-års jubilæum. I 2024 uddelte Børnecancerfonden 74,3 mio. kr. til hele 95 projekter og støtteinitiativer – det højeste antal og det største beløb i fondens 30-årige historie. Børnecancerfonden ønsker at støtte endnu flere solide forskningsprojekter i fremtiden. Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen, understreger vigtigheden af at samles nationalt: “For at sikre, at vores støtte bruges mest effektivt, er det afgørende, at vi har en klar forståelse af, hvilke forskningsområder og initiativer der har størst behov for opbakning. Den nationale indsigt giver os mulighed for at målrette vores støtte, så den får størst mulig effekt – både i forhold til at forbedre overlevelsen og reducere senfølgerne hos børn med kræft.” Forskningsområder i fokus Temadagen blev afrundet med en engageret debat, hvor Peter Qvortrup Geisling opsummerede dagens vigtigste pointer. Diskussionen gav værdifuld indsigt i både udfordringer og potentialer inden for forskning i børneonkologi, og vil skabe nuancer i vurderingen af ansøgninger til fonden. Som forskningsfond er det afgørende for Børnecancerfonden at bevare en tæt og løbende dialog med det faglige miljø. Relationen sikrer, at fonden bedst muligt kan identificere og støtte de forskningsområder med størst potentiale. ”Jeg har været meget glad for at være med i dag og fortælle om de projekter, vi har, og som gennem en lang årrække har været støttet af Børnecancerfonden. Al den forskning, som jeg arbejder med som børneonkolog, har igennem de sidste mange år i et eller andet omfang været støttet af Børnecancerfonden, som derfor er meget vigtig for det arbejde, vi udfører hver dag” Fortæller lektor og overlæge Mathias Rathe. Til temadagen deltog forskere fra Rigshospitalet, Aarhus Universitetshospital, Aalborg Universitetshospital samt Odense Universitetshospital. Rigshospitalet: Professor Kjeld Schmiegelow, ledende overlæge og lektor Lisa Hjalgrim, overlæge og lektor René Mathiasen. Aarhus Universitetshospital: Professor Henrik Hasle, professor Birgitte Klug og professor Katja Von Hoff. Odense Universitetshospital: lektor og overlæge Mathias Rathe, overlæge Peder Skov Wehner og ledende overlæge Stine Lykke Degn. Aalborg Universitetshospital: Professor Marianne Olsen og afdelingslæge Christina Friis Jensen.      Udover forskerne deltog også Børnecancerfondens bestyrelse og ledelse: Forperson, Christina Høi-Hansen, samt bestyrelsesmedlemmerne professor, dr. med., Søren Rittig, professor, dr. Med, Anja Pinborg, lektor i sygepleje til børn og unge, Claus Sixtus og fra Børnecancerfonden: direktør, Marianne Benzon Nielsen, vicedirektør, Nicolai Eisenreich, projektleder for forskningsformidling Mette Weibel Willard samt chefsekretær Tine Skovgaard.  

21. marts 2025

FodboldtrøjeFredag indsamler vilde 13.831.841 kr.!

Igen i år kan vi med store smil og hænderne over hovedet sige, at FodboldtrøjeFredag har slået sidste års indsamling. Tusind TAK til alle der trak i trøjen, delte og donerede. Vanen tro gør vi det hele igen næste år. Så sæt allerede nu kryds i kalenderen d. 6. marts 2026! Har I som virksomhed endnu ikke lavet jeres donation, så kan I stadig nå at give et bidrag på vegne af virksomheden her.

03. marts 2025

For forskere og børn med kræft er #FodboldtrøjeFredag meget mere end en sjov dag

Hjernetumorer er særligt vanskelige at behandle, da de er placeret tæt på centralnervesystemet, der styrer kroppens funktioner. Hjernetumorer er en af de kræftformer, der forårsager flest dødsfald blandt børn, og risikoen for tilbagefald er høj. Desuden kan behandlingen føre til alvorlige bivirkninger og langvarige senfølger. Derfor er der et stort behov for forskning, der kan føre til mere målrettede og effektive behandlingsmetoder.                       Ny viden om hjernetumorer skal føre til bedre behandling  I 2021 blev en national biobank oprettet, med støtte fra blandt andet Børnecancerfonden. Biobanken opbevarer tumorvæv fra 95 % af alle ny-diagnosticerede danske børn med en hjernetumor samt børn opereret i forbindelse med recidiv. Denne biobank giver forskerne, der tilknyttet ADAPT-projektet, en unik mulighed for at analysere, hvordan tumorceller reagerer på forskellige typer lægemidler. Gennem avancerede analysemetoder kan forskerne nu få et detaljeret billede af tumorens biologi og afprøve nye målrettede kombinationsbehandlinger. "Børnecancerfondens støtte har været afgørende for forskningen i hjernetumorer, og den er en af årsagerne til, at vi er nået så langt i dag. Den massive opbakning giver os et voksende håb for gruppen af børn med hjernetumorer. ADAPT-projektet har til formål at undersøge forskelle i tumorcellernes egenskaber og deres følsomhed overfor specifikke lægemidler. Dette kan forhåbentligt føre til en langt mere effektiv behandling af børn med hjernetumorer" siger René Mathiasen, overlæge og daglig leder af ADAPT-projektet.     Ph.d.-studerende, Jason Linnebjerg Haw, forklarer ligeledes, hvordan han med sin forskning håber at finde nye måder at behandle medulloblastom, som er den mest almindelige hjernetumor hos børn. ”Selvom den nuværende behandling virker for mange, er der en gruppe patienter, hvis tumorer enten vender tilbage eller fortsætter med at vokse efter behandling. Det skyldes, at medulloblastom består af forskellige celletyper, der reagerer forskelligt på behandling. Mit mål er at finde markører, der identificerer disse celletyper, så vi kan vælge de rette lægemidler og forhindre tilbagefald," fortæller ph.d.-studerende Jason Haw. René Mathiasen uddyber, hvordan forskergruppen arbejder på at identificere specifikke markører på tumorcellerne, såkaldte immunfænotyper. Gennem kortlægning af tumorcellernes udviklingsstadier og deres modstandskraft mod behandling vil forskerne kunne identificere, hvilke lægemidler der er mest effektive for den enkelte patient. Dette vil både forbedre behandlingsresultaterne og reducere bivirkninger, hvilket vil højne livskvaliteten for børn med hjernetumorer.     Noors behandling – vi er nået langt, men er ikke i mål Noors historie er et stærkt eksempel på, hvor langt forskningen i hjernetumorer er nået – men hans forløb er også et eksempel på, hvor meget der stadig mangler. I 2022 blev han diagnosticeret med medulloblastom, og for hans mor, Fatima, fulgte en tid præget af angst og usikkerhed om sønnens fremtid. Noor gennemgik 33 strålebehandlinger og 10 måneders kemoterapi – en hård behandling, der i en periode kostede ham evnen til at gå, så han måtte bruge kørestol.     I dag er Noor kræftfri, men han lever med alvorlige senfølger, både motorisk og kognitivt. Hver tredje måned skal han til scanning, da der er risiko for tilbagefald. Usikkerheden præger familiens hverdag, og Fatima understreger vigtigheden af fortsat forskning:  "Jeg ønsker ikke, at andre skal opleve det, vi har været igennem. Forskning er vores håb – det betyder alt for os, at nogen tror på, at vores barn også skal være en del af fremtiden" fortæller Fatima mor til Noor.     René Mathiasen fremhæver ligeledes vigtigheden i mere forskning på området:   "Overlevelsesraten blandt børn med hjernetumorer er steget de seneste år, men mange oplever stadig tilbagefald. I tilfælde af patienter, der får tilbagefald, vil man med ADAPT-projektet kunne re-bioptere og bruge seneste vævsprofil. Med projektet kan vi således skræddersy behandlingen og målrette specifik medicin til den enkelte patient, hvis et tilbagefald skulle opstå."      Børnecancerfonden: Vigtigt med fokus på forskning inden for hjernetumorer Børnecancerfondens direktør, Marianne Benzon Nielsen, understreger vigtigheden af at støtte forskning på området: "Der er et stort behov for forskning i hjernetumorer, da ikke alle børn overlever og behandlingen ofte medfører alvorlige senfølger. ADAPT-projektet er et fremragende eksempel på den markante udvikling, der er sket de seneste år.” Projektet har potentiale til at revolutionere behandlingen af hjernetumorer hos børn. Forskerne håber, at deres arbejde vil gøre en reel forskel og give flere børn med hjernetumorer en bedre fremtid.  

26. februar 2025

Børn med kræft og deres venner fik igen i år en uforglemmelig dag sammen med professionelle fodboldspillere fra Brøndby IF

Torsdag den 20. februar åbnede Brøndby IF dørene for en særlig gruppe gæster. Børn med kræft og deres venner blev inviteret til en uforglemmelig eftermiddag fyldt med fodboldglæde, sjove oplevelser og tæt samvær med klubbens spillere.   For mange børn med kræft betyder sygdommen lange perioder væk fra skole og venner. Det fører ofte til ensomhed og en følelse af at være afskåret fra det sociale fællesskab, som skolen og fritidsaktiviteter normalt udgør. Derfor var formålet med arrangementet at give børnene en dag, hvor de kunne glemme sygdommen for en stund og nyde samværet med deres venner og fodboldidoler.    Møde med fodboldstjernerne Under besøget fik børnene mulighed for at se Brøndby IF’s herrespillere træne, møde to af klubbens kvindelige fodboldstjerner - Nanna Christiansen og Julie Tavlo Petersson - få autografer og tage billeder sammen med spillerne. For flere af børnene var det en oplevelse, der gav et kærkomment pusterum i en hård tid.   Til besøget deltog blandt andre 10-årige Jens, der er diagnosticeret med lymfekræft. For Jens var besøget på Brøndby Stadion en særlig oplevelse: 10-årige Jens.     ”Det betyder rigtig meget at blive inviteret til sådan en dag – det er en stor oplevelse. Hele min familie er Brøndby-fans, så det gør det endnu mere specielt. Jeg var også rigtig glad for at kunne tage mine to klassekammerater med, så jeg ikke skulle opleve det alene. Det har bare været en hyggelig dag" fortæller 10-årige Jens.    Brøndby IF er stolte over at kunne bidrage til initiativer som dette, der bringer glæde og styrker fællesskabet blandt børn med kræft og deres venner.   ”Det betyder så meget. Hvis jeg kan gøre en forskel for børnene, så betyder det alt for mig. At give børnene en god dag og en god oplevelse. Det er oplevelser vi samler på og gode dage, så hvis jeg kan være med til at give dem en god dag, så varmer det mig og det varmer forhåbentligt også dem” fortæller Nanna Christiansen fodboldspiller i Brøndby IF.    Nanna Christiansen og Julie Tavlo Petersson skriver autografer.   RESPECT – Et fast tilbud til børn med kræft  På besøget hos Brøndby IF deltog børn, der er en del af Børnecancerfondens faste tilbud til børn med kræft, RESPECT.   RESPECT tilbuddet indebærer to overordnet tiltag: Undervisning i barnets klasse om børnekræft så klassekammeraterne og lærerne får en bedre forståelse for sygdommen, og hvordan de kan støtte barnet i behandlingsperioden. Udvælgelse af to klasseambassadører, som besøger barnet på hospitalet gennem hele behandlingsforløbet for at vedligeholde barnets kontakt til klassen.   Siden 2012 er RESPECT programmet blevet testet gennem et forskningsprojekt med solide og positive resultater. På baggrund af den dokumenterede effekt blev RESPECT fra 2023 et fast tilbud til alle børn med kræft i alderen 6-18 år finansieret af Børnecancerfonden.    For børnene med kræft var dagen hos Brøndby IF en enestående mulighed for at invitere deres klasseambassadører med på en unik oplevelse og en chance for at give noget tilbage til de venner, der støtter dem gennem hele behandlingsforløbet.   10-årige Jens fortæller, hvordan besøg fra hans klassekammerater på hospitalet bringer ham glæde, og gør hans dag bedre:   ”Jeg bliver glad når mine venner kommer på besøg på hospitalet. Det gør bare dagen meget sjovere” siger Jens.    På billedet ses Jens med sin klasseambassadør Elias.     Også for de udvalgte klasseambassadører har RESPECT tilbuddet haft stor betydning, da det giver dem mulighed for at støtte en ven i en svær tid.   ”Det er fedt at kunne besøge Jens. Det er rart at kunne støtte ham og få et indblik i forløbet” fortæller 10-årige Elias som er klasseambassadør for Jens.   Cathrine, der er RESPECT-sygeplejerske, understreger også vigtigheden af ambassadørbesøgene på hospitalet og vennernes betydning for børnenes trivsel under sygdomsforløbet.   ”Når børnene får mulighed for at invitere deres klasseambassadører ind på hospitalet, så skaber det en tryghed og glæde… Børnene smiler mere, de griner mere, de kommer mere ud af sengen og de får endda også spist mere. Det er meget magisk og værdifuldt at se” fortæller Cathrine Hem Rørth RESPECT-sygeplejerske på Rigshospitalet.   Noor sammen med sin mor.    Besøget i Brøndby IF er stærkt bevis på, hvordan sport og fællesskab kan skabe glæde for børn i en svær tid. Med opbakning fra fodboldspillere og klassekammerater blev det en dag fyldt med smil, der forhåbentlig vil blive husket længe.   Besøget hos Brøndby IF er muliggjort ved et samarbejde mellem Danske Spil og Børnecancerfonden i forbindelse med den årlige indsamlingsdag #FodboldtrøjeFredag den 7. marts 2025.  

23. januar 2025

Nyt landsdækkende sorggruppetilbud til forældre, der har mistet et barn til kræft

Hvert år får omkring 200 børn i Danmark konstateret kræft, og desværre mister cirka 30 af dem livet til sygdommen. Selvom det heldigvis er færre end tidligere, takket være forbedrede behandlingsmuligheder, er det stadig alt for mange. Hvert dødsfald efterlader familier i ubeskrivelig sorg, og derfor er der fortsat et stort behov for støtte og hjælp til de berørte. "Når et barn dør af kræft, efterlader det et uendeligt tomrum i familien. Med dette sorggruppetilbud ønsker vi at skabe et fællesskab, hvor forældre kan finde støtte hos andre, der har oplevet det samme. Sorgen kan føles ensom, men man behøver ikke stå alene i den," siger Marianne Benzon Nielsen, direktør i Børnecancerfonden. Børnecancerfonden vil støtte forældre i en svær tid Sorggruppen faciliteres af psykologer, der er specialiseret i sorgterapi, og består af både fysiske møder og online sessioner. Ved at møde andre, der har været igennem lignende tab, får forældrene mulighed for at dele deres oplevelser og finde genkendelse og forståelse. Samtidig understøtter terapeuterne deltagernes sorgbearbejdning gennem veldokumenterede terapeutiske metoder som kognitiv adfærdsterapi og brevskrivning.Det første forløb begyndte med en opstartsweekend i Aalborg i januar 2025, og gruppen afsluttes med en weekend i januar 2026.  "Opstartsweekenden har allerede vist, hvor vigtigt det er at møde andre, der forstår sorgen. Forældrene gav udtryk for, at det føltes som en forløsning at kunne dele deres oplevelser i et trygt rum," siger Ditte Jeppesen, leder af psykologenheden hos Børnecancerfonden. Læs mere om sorggruppetilbuddet og vores øvrige psykosociale tilbud her. Evaluering af sorggruppens effekt Som en del af tilbuddet vil en uafhængig evaluering blive gennemført for at vurdere forløbets effektivitet. Evalueringen vil hjælpe med at sikre, at deltagerne får den nødvendige støtte i deres sorgbearbejdning. Kræft er den medicinske sygdom som flest børn over 1 år dør af i Danmark.

14. januar 2025

Stor millionstøtte til kræftramte børn: Børnecancerfonden vil sikre bedre trivsel og behandling

Midlerne fordeles på fire indsatsområder: tidlig diagnose, psykosocial støtte, reduktion af senfølger og udvikling af skånsomme behandlingsmetoder. Samlet støttes 95 projekter og familiestøtteinitiativer – det højeste antal i fondens 30-årige historie.   Uddelingen understøtter fondens langsigtede indsats for at give børn med kræft de bedste betingelser for et liv i bedre trivsel – både under og efter behandlingen.   "Årets uddeling markerer et vigtigt skridt i kampen for at sikre alle børn med kræft et bedre liv - både i behandlingsforløbet og i tiden efter. Vi har et klart fokus på at støtte projekter, der styrker tidlig diagnose, udvikler mere skånsomme behandlinger og reducerer senfølger, så børnene får de bedste forudsætninger for et sundt og aktivt liv,” siger Marianne Benzon Nielsen, direktør for Børnecancerfonden. Tre stærke forskningsprojekter med fokus på bedre diagnose og færre bivirkninger  Som en del af årets uddeling støtter Børnecancerfonden flere forskningsprojekter, der kan gøre en forskel for fremtidens kræftbehandling, blandt andet:  Et projekt undersøger, hvordan lægemidlet asparaginase kan forbedre behandlingen af leukæmi, der har spredt sig til hjerne og rygmarv, og samtidig mindske bivirkninger.  SPARK-studiet undersøger, hvordan fysisk og social aktivitet kan fremme udviklingen hos førskolebørn med kræft gennem leg og forældreuddannelse.  Projektet “RESIST” vil forbedre kræftbehandling ved at styrke immunapparatets evne til at genkende og eliminere kræftceller.    Hvordan trives børn med kræft og deres familier?   Kræft rammer hele familien, ikke kun det syge barn. Derfor støtter Børnecancerfonden både kræftramte børn, deres søskende og forældre gennem psykologhjælp, søskendegrupper og støtteinitiativer, der letter overgangen mellem hospital og hjem.  "Vi vil gerne være med til at støtte op om hele familien, når et barn får kræft. Vi kan hjælpe med at sikre, at både den syge, forældrene, søskende og deres omgivelser er bedre rustet til at håndtere de udfordringer, der følger med et kræftforløb”, forklarer Marianne Benzon Nielsen. Børnecancerfonden fortsætter blandt andet med at støtte psykologhjælp og søskendegrupper. Derudover støttes projekter, som afprøver interventioner til at hjælpe familier med børnekræft i overgangen mellem hospital og hjem.   Et solidt forskningsnetværk opbygget gennem 30 år skaber konkrete resultater  En afgørende del af uddelingen, af de indsamlede midler, er at styrke forskningsnetværket og det internationale samarbejde. Projekterne udføres på alle landets børnekræftafdelinger, universiteter og i samarbejde med internationale miljøer. Det sikrer, at danske børn med kræft får adgang til de nyeste metoder og behandlinger.  "Internationalt samarbejde er nøglen til at finde nye løsninger på de komplekse udfordringer, som børnekræft indebærer. Forskningsnetværket sikrer, at vi konstant er på forkant med den nyeste viden og de bedste løsninger til børnene. Vi har haft nogle flotte år med gode resultater. Vi glæder os til at opbygge endnu mere håb for børnene,” siger Marianne Benzon Nielsen.  Bag udvælgelsen af de projekter, der får støtte, står Børnecancerfondens videnskabelige udvalg og den sundhedsfaglige bestyrelse.  Læs mere om de spændende projekter og hvordan du kan støtte vores arbejde for at give børn med kræft en bedre fremtid her.