Overlæge, PhD, professor Henrik Hasle, Aarhus Universitetshospital, juni 2026
Ved APL har leukæmicellerne en forandring mellem kromosom 15 og 17, som giver et helt nyt gen (PML-RARA).
Forekomst af APL
APL er en meget sjælden sygdom. I Danmark går der i gennemsnit flere år mellem hvert tilfælde blandt børn og unge.
Sygdomstegn
Ved APL er der stor risiko for alvorlige blødningsforstyrrelser og livstruende blødninger ved debut af sygdommen og i dagene indtil behandlingen virker.
Behandling
For år tilbage blev APL behandlet med kemoterapi som hos andre AML-patienter. Forskning har vist, at behandling med en form for A-vitamin og arsenik mindsker blødningsrisikoen og kan helbrede næsten alle med APL. Behandling kan i høj grad gennemføres ambulant og varer godt et halvt år.