Overlæge, PhD, professor Henrik Hasle, Aarhus Universitetshospital, juni 2024
Ved APL har leukæmicellerne en forandring mellem kromosom 15 og 17, som giver et helt nyt gen (PML-RARA).
Forekomst af APL
APL er meget sjælden, der er i gennemsnit flere år mellem hvert tilfælde blandt børn og unge i Danmark
Sygdomstegn
Ved APL er der stor risiko for alvorlig blødningsforstyrrelser og livstruende blødning.
Behandling
For år tilbage blev APL behandlet med kemoterapi som hos andre AML patienter. Forskning de senere år har vist, at behandling med en form for A-vitamin og arsenik mindsker blødningsrisikoen og kan helbrede næsten alle med APL.
Det er første eksempel på en leukæmi, der kan helbredes uden anvendelse af traditionel kemoterapi.