Solide tumorer hos børn

Neuroblastom er den hyppigste tumorform uden for hjernen hos børn. Sygdommen udgår ofte fra nerveceller. Både fra nerveceller, der er lokaliseret i binyrerne, og fra nerveceller, der ligger i det sympatiske nervesystem. Det er en del af vores samlede nervesystem og løber på hver sin side af rygraden. Hos 65 % af børnene opstår neuroblastom i maven, heraf halvdelen i binyremarven. Men tumoren kan også sidde i hals, bryst og bækken. Det er en aggressiv tumorform, og i over halvdelen af tilfældene har kræften spredt sig, når børnene bliver diagnosticerede.

Læs mere Neuroblastom.

Retinoblastom opstår i øjets nethinde. Tumorformen ses hos tre til fire børn om året i Danmark og oftest hos helt små børn mellem et og fem år. Retinoblastom kan i visse tilfælde være arveligt, og sygdommen består da ofte af flere uafhængige tumorer i ét eller begge øjne. I meget sjældne tilfælde kan et retinoblastom sprede sig til andre dele af centralnervesystemet. Prognosen for overlevelse er god. De fleste børn bevarer synet i varierende grad afhængig af tumorens placering.

Læs mere om Retinoblastom.

En af de største grupper af solide tumorer er kræftsygdom i nyrerne, også kaldet Wilms tumor. Der er op mod ti tilfælde om året i Danmark. Sygdommen rammer primært helt små børn mellem et og fem år. Kræftformen blev opdaget allerede i 1899 af lægen Marx Wilms. Tumoren kan hurtigt sprede sig til begge nyrer samt til lymfeknuder og lunger. Prognoserne for overlevelse er for hovedparten god.

Læs mere om Wilms tumor.

Kræfttumorer i muskelvævet og støttevævet kaldes bløddelssarkomer (rhabdomyosarkomer). Der er i Danmark op mod otte tilfælde om året. Denne tumor kan opstå i hele kroppen. Men hos børn og unge ses den hyppigst ved øjet, hjernehinden, urinblæren samt i testikler eller i livmoderen. Behandlingen justeres efter tumortypen, hvor tumoren sidder, samt om der er spredning eller ej.

Læs mere om bløddelssarkom.

Knoglekræften osteosarkom rammer i gennemsnit fem unge om året i Danmark – ofte i puberteten. Tumorerne kan sidde i knogler i hele kroppen og svækker knoglerne. Oftest kan knoglen erstattes af en protese eller en anden knogle (spolebenet). I sjældne tilfælde kan amputation komme på tale. To tredjedele helbredes.

Læs mere osteosarkom.

Kræftcellerne i Ewing sarkom udgår fra knoglerne eller bindevævet ved knoglerne, typisk i ben- og armknoglerne. Man ser højst tre tilfælde om året i Danmark, primært hos drenge. Prognosen er bedst, hvis der ikke er spredning, og tumoren kan fjernes. Over to tredjedele af patienterne helbredes. Tumorens placering i knoglen gør, at man efter en operation kan være nødt til at indsætte stykker af kunstige knogler. I andre tilfælde er det nødvendigt med en amputation. Børn med mindre tumorer har den bedste prognose.

Læs mere om Ewing sarkom.