Hvordan ser en typisk behandlingsdag ud for Alberte med leukæmi?

Alberte er i behandling for leukæmi – og skal være det de næste 2 år. Der kommer mange dage som disse:

• Alberte faster fra kl. 5
• Familien står op kl. 6
• De kører mod hospitalet kl. 7
• De ankommer til hospitalet kl. ca. 8:15
• Alberte får 2 gange kemo
• Kl.11.30 kommer Alberte i narkose
• Alberte får lumbalpunktur (det betyder, at Alberte får en nål ind i væsken i rummet rundt om rygmarvsnerverne)
• Opvågning efter fuld narkose
• Alberte kommer op på afdelingen, hvor hun får lidt mad og noget smertestillende
• Ca. kl.14.30 kører familien fra hospitalet
• Familien er hjemme igen ca. 15:30

Børn, der får leukæmi, har god chance for overlevelse, men det kommer ikke uden en pris, da behandlingen ofte er langvarig og hård. F.eks. kan børnene opleve, at de mister evnen til at gå. Derfor har den forskning, som Børnecancerfonden støtter, fokus på, hvilket liv vi helbreder børnene til, samt hvordan vi kan mindske senfølger og bivirkninger ved behandlingen.

De sidste 5 år har vi kunne støtte forskning i børnekræft med 170 mio. kr. Dette havde ikke været muligt uden støtte fra så mange mennesker – private, virksomheder, foreninger og andre fonde – I er alle med til at gøre en forskel. Uden jeres hjælp var vi aldrig nået så langt.

Du kan være med til at støtte forskning i børnekræft, der hjælper børn som Alberte. Støt vores arbejde på MobilePay 78502.